Карточка патентного документа
(11) TJ 349 (13) P Прекратил действие

СРЕДСТВО “ЮНИБЕТ”, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИМ, ГЛИКОГЕНОСТИМУЛИРУЮЩИМ, ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИМ, ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИМ, ГИПОТРИГЛИЦЕРИДЕМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

(51) МПК 7 A61K 35/78 (45) Опубликован 06.10.2002
Сведения о документе ▾
(11) TJ Номер документа
349
(13) Код типа документа
P
(51) МПК
7 A61K 35/78
(45) Дата публикации
06.10.2002
Статус
Прекратил действие
Заявка ▾
(21) Рег. номер заявки
98000535
(22) Дата подачи заявки
24.11.1998
Лица ▾
(71) Заявитель(и)
Нуралиев Ю.Н. (TJ)
(72) Автор(ы)
Нуралиев Ю.Н. (TJ), Ишанкулова Б.А. (TJ), Дени-сенко П.П. (TJ)
(73) Патентообладатель(и)
Нуралиев Ю.Н. (TJ

(57)Реферат

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственных средств на растительной основе для детоксикации и лечения организма.
Цель настоящего изобретения - создание сред-ства обладающего выраженными гипогликемиче-ским, гликогеностимулирующим, гиполипидемиче-ским, гипохолестеринемическим и гипотриглицери-демическим действими, которое расширит арсенал лекарственных средств растительного происхож-дения для лечения как сахарного диабета, так и ряда других заболеваний.
Сущность состоит в том, что средство “Юни-бет” обладает высокой гипогликемической, глико-геностимулирующей, гиполипидемической, гипо-холестеринемической, гипотриглицеридемической активностью, включающий листья винограда куль-турного, травы душицы мелкоцветной или травы душицы обыкновенной и травы мелиссы лекар-ственной при определенном соотношении компо-нентов. Его применение в течение одного месяца способствовало снизить в сыворотке крови живот-ных с экпериментальным сахарным диабетом уро-вень гликемии, липидемии, гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии. Наряду с этим повышался уровень фосфолипидов в сывовротке крови и синтез гликогена в ткани печени, что свидетельствует о проявление инсулиноподобного действия препара-та имеющего большое значение для больных са-харным диабетом.
Средство предназначено для лечения сахар-ного диабета, хронического холестита, стеноза печени, стрессорной (адреналиновой и серотани-новой) гипергликемии, а также может применяться для диетотерапии и в качестве биологически ак-тивной пищевой добавки.

Формула изобретения

1. Средство, обладающее гипогликемическим, гликогеностимулирующим, гиполипидемическим, гипохолестеринемическим, гипотриглицеридемиче-ским действием, отличающееся тем, что в качестве активного компонента содержит листья винограда культурного и траву душицы обыкновенной, со-ставляя тем самым сбор, физиологически приемле-мый наполнитель при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Сбор листьев винограда
куль турного и травы
душицы обыкновенной 1-99
Наполнитель остальное
2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что сбор листьев винограда культурного и травы ду-шицы обыкновенной имеет следующее соотноше-ние комнонентов, мас.%:

Листья винограда культурного 5-95
Трава душицы обыкновенной 5-95

3. Средство по п. 2, отличающееся тем, что сбор листьев винограда культурного и травы ду-шицы обыкновенной имеет следующее соотноше-ние комнонентов, мас.%:


Листья винограда культурного 40-55
Трава душицы обыкновенной 40-55

4. Средство по п. 1-3, отличающееся тем, что сбор листьев винограда культурного и травы ду-шицы обыкновенной дополнен травой мелиссы лекарственной при следующем соотношении ком-понентов, мас.%:
19 349 20

Листья винограда культурного 5-85
Трава душицы обыкновенной 5-85
Трава мелиссы лекарственной 10-90

5. Средство по п. 4, отличающееся тем, что компоненты сбора имеет следующее соотношение, мас.%:

Листья винограда культурного 44-50
Трава душицы обыкновенной 25-28
Трава мелиссы лекарственной 25-28

6. Средство по любому из пп. 1-5, отличающе-еся тем, что в качестве второго главного компонен-та используется трава душицы мелкоцветковой.
7. Средство по любому из пп. 1-6, отличающе-еся тем, что листья винограда культурного заго-тавливаются в начальный период формирования плодов винограда, т.е. сразу же после отцветения.
8. Средство по любому из пп. 1-7, отличающе-еся тем, что оно представляет собой порошок.
9. Средство по любому из пп. 1-7, отличающе-еся тем, что оно представляет собой водный настой, настойку спиртовую (этаноловую) жидкого или сухого экстракта.
10. Средство по любому из пп. 1-7, отличаю-щееся тем, что оно представляет собой таблетиро-ванную форму.
11. Средство по любому из пп. 1-7, отличаю-щееся тем, что оно представляет собой гранулы.
12. Средство по любому из пп. 1-7, отличаю-щееся тем, что оно представляет собой капсулы.
13. Средство по любому из пп. 1-12, отличаю-щееся тем, что оно предназначено для лечения сахарного диабета.
14. Средство по любому из пп. 1-12, отличаю-щееся тем, что оно предназначено для лечения стрессорной (адреналиновой и серотониновой) гипергликемии.
15. Средство по любому из пп. 1-12, отличаю-щееся тем, что оно предназначено для лечения хронического холецистита и стеатоза печени.
16. Средство по любому из пп. 1-12, отличаю-щееся тем, что оно предназначено для диетотера-пии.
17. Средство по любому из пп. 1-12, отличаю-щееся тем, что оно применяется в качестве биоло-гически активной пищевой добавки.

Описание

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственных средств на растительной основе для детоксикации и лечения организма.
Известны сборы, эмпирически применяемые для лечения больных сахарным диабетом. Однако в их состав наряду с другими растениями входят зверобой продырявленный, листья крапивы дву-домной, обладающие слабыми сахароснижающи-ми, но достаточно активными гиперкоагулирую-щими свойствами, либо содержат траву хвоща полевого или листья толокнянки, которые облада-ют слаботоксичным действием на печень и почки и нежелательным для таких больных диуретическим действием [1].
Широко применяется в терапии сахарного диабета хорошо испитанный антидиабетический сбор “Арафазетин” [2]. Однако в его состав наряду с другими растениями входит трава хвоща полево-го, обладающий нежелательным для больных са-харным диабетом мочегонным действием.
Наиболее близким к предлагаемому средству (прототипом) является антидиабетический сбор (АДС) растений [3] в виде 20%-ной комплексной спиртовой настойки, содержащие в своем составе побеги черники обыкновенной, створки фасоли обыкновенной, корни заманихи высокой, трава хвоща полевого, плоды шиповника, трава зверобоя обыкновенного, цветки ромашки аптечной, обла-дающие антидиабетической активностью. Однако их выраженное гипогликемическое действие не сочетается с выраженным гиполипидемическим, гипохолестеринемическим и гипотриглицеридеми-ческим действиями.
Целью настоящего изобретения является со-здание средства обладающего выраженными гипо-гликемическим, гликогеностимулирующим, гипо-липидемическим, гипохолестеринемическим и ги-потриглицеридемическим действими, которое рас-ширит арсенал лекарственных средств раститель-ного происхождения для лечения как сахарного диабета, так и ряда других заболеваний.
Поставленная цель достигается применением средства “Юнибет”, обладающего гипогликемиче-ским, гликогеностимулирующим, гиполипидемиче-ским, гипохолестеринемическим и гипотриглицери-демическим действием и содержащего в качестве активных компонентов наряду с измельченными листьями винограда культурного также измельчен-ную траву душицы обыкновенной, составляющих сбор, а также физиологически приемлемый напол-нитель при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Сбор листьев винограда культурного
и травы душицы обыкновенной 1 - 99
Наполнитель остальное.
При этом сбор листьев винограда культурного и травы душицы обыкновенной имеет следующее соотношение компонентов, мас.%:
Листья винограда культурного 5 - 95
Трава душицы обыкновенной 5 - 95,
либо может быть дополнен травой мелиссы лекар-ственной при следующем соотношении компонен-тов, мас.%:
Листья винограда культурного 5 - 95
Трава душицы обыкновенной 5 - 95
Трава мелиссы лекарственной 10 - 90.
Эффективность предложенного средства по-вышается если сбор будет иметь следующее соот-ношение компонентов, мас.%:
Листья винограда культурного 40 - 55
Трава душицы обыкновенной 40 - 55

либо если сбор будет содержать, мас.%:
Листьев винограда культурного 44 - 50
Травы душицы обыкновенной 25 - 28
Травы мелиссы лекарственной 25 - 28
Эффективность этого средства повышается при использовании в качестве второго активного компонента травы душицы мелкоцветной, взамен душицы обыкновенной, а также при заготовке ли-стьев винограда культурного в начальный период формирования плодов винограда, т.е. сразу же после отцветения.
Средство “Юнибет” может представлять со-бой порошок, водный настой или настойку спирто-вую (этаноловую), жидкого или сухого экстракта, таблетированную форму, гранулы или капсулы. Оно предназначено для лечения сахарного диабе-та, хронического холецистита, стеатоза печени, стрессорной (адреналиновой и серотаниновой) гипергликемии, для диетотерапии, а также может применяться в качестве биологически активной пищевой добавки.
Виноград культурный (Vitis vinifera L.), дре-весная многолетняя лиана из семейства Vitaceae, cо стволом длиной до 40 м. Листья очередные, в очер-таниях округлые, почковидные или пятиугольные, цельные или трех-пятилопастные, длинной 5-20 см.
Цветки мелкие, пятичленные, собраны в ме-тельчатые соцветия. Плоды - одно-четырехсемянные ягоды, очень разнообразные по форме, величине, окраске, вкусу, консистенции.
Лечебные свойства листьев винограда куль-турного обусловлены содержанием в них следую-щих биологически активных веществ:
- флавоноиды: кверцетин, рутин, бетин, ино-зит;
- витамины: С, каротин;
- растительные порферины;
- фенолкарбоновые кислоты: протокатехин и др.
- органические кислоты: яболчная, винная, лимонная;
- алоксуровые основания;
- дубильные вещества;
- макроэлементы: калий, магний, натрий, кальций, железа;
- микроэлементы: цинк, медь, селен, кобальт.
Листья винограда культурного обладают об-щеукрепляющим, антитоксическим, противовоспа-лительным, капилляроукрепляющим действием, нормализируют жировой и углеводный обмен, снижают повышенный уровень глюкозы, общих липидов, холестерина и триглицеридов в сыворотке крови, улучшают пищеварение и очищают орга-низм от шлаков.
Лечебные свойства листьев винограда куль-турного связаны с содержанием в их составе фла-ваноидов, порферинов, витаминов (С. каротин), органических и фенокарбоновых кислот, макро и микроэлементов.
Душица обыкновенная - Origanum vulgare L. - многолетнее травянистое растение высотой 50-70 см семейства губоцветных - Liamiaceae (Liabiatae). Стебель четырехгранный, прямостоячий, мягко-опущенный, в верхней части ветвистый. Листья супротивные черешковые, продолговато-яйцевидные, цельнокрайные, на верхушке заост-ренные, длинной 1-4 см. Цветки мелкие, многочис-ленные, собраны в щитковидно-метельчатые со-цветия.
Лечебные свойства травы душицы обыкно-венной обусловлены содержанием в ней следую-щих биологически активных веществ:
- эфирное масло, в его составе: тимол, линало-ол, терпинеол, линен, мирцен, селинен, камфен, туйен, сабинен, оцимен, лимонен, терпинен, орига-нен, борнеол, цинеол, ментон, терпинеол, гераниол и др;
- флаваноиды: лютеолин, апигенин;
- стероиды: -ситостерин;
- витамины: В1, В2, С, каротин;
- фенилкарбоновые кислоты: розмариновая, кофеиновая, хлорогеновая;
- антоцианы;
- тритерпиноиды: уросоловая кислота;
- кумарины;
- дубильные вещества;
- макроэлементы: калий, кальций, магний, же-леза;
- микроэлементы: марганец, медь, цинк, ко-бальт, молибден, кремний, вольфрам, селен и др.
Душица обыкновенная - стимулирует обмен веществ, снижает концентрацию глюкозы, а также атерогенных липидов - холестерина, триглицери-дов, и одновременно повышает содержание липо-протеидов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке крови, а также гликогена в ткани печени. Успокаи-вает центральную нервную систему, регулирует иммунитет, снижает повышенное кровянное давле-ние и повышенную свертиваемость крови, оказыва-ет активное противовоспалительное, гепатопротек-торное, спазмолитическое, умеренное слабитель-ное, отхаркивающее, потогенное, желчегонное и мочегонное действие.
Мелисса лекарственная - Melissa officinalis L. - многолетнее травяннистое растение семейства губоцветных - Lamiaceae.
Стебель прямостоячий, ветвистый, слегка опушенный, высотой 8-100 см, сильно облиствен-ный. Листья супротивные, округлые, яйцевидные, по краям зазубренные. Цветки обоеполые, белые или розовые, мелкие, собраны в ложные мутовики, расположены в пазухах верхних листьев. Плоды яйцевидные, бурые, длинной 2 мм и диаметром 1 мм.
Лечебные свойства травы мелиссы лекар-ственной обусловлены содержанием в ней следу-ющих биологически активных веществ:
- эфирное масло в его составе: цитраль, цит-ронеллаль, гераниол, мирцен, линалоол, ломонен, цинеол, изогераниаль, пулегол, изопулегол и др.;
- витамины: В1, В2, С, каротин;
- флавоноиды: лютеолин, рамназин;
- кумарины;
- тритерпеноиды: урсоловая кислота;
- фенолкарбоновые кислоты: розмариновая, кофейная, протокатеховая;
- дубильные вещества;
- макроэлементы: калий, кальций, магний, же-леза;
- микроэлементы: марганец, медь, цинк, мо-либден, кремний, вольфрам, селен и др.
Мелисса лекарственная - успокаивает цен-тральную нервную систему, устраняет спазму гладкой мускулатуры бронхов и коронарных сосу-дов сердца. Обладает гипотензивным, кардиотони-ческим, антиаритмическим, антитоксическим и противовоспалительным действием.
Согласно изобретению средство “Юнибет” может быть изготовлен в различных лекарственых формах и в зависимости от применяемой формы содержать разные физиологические приемлимые наполнители. Концентрация действующего веще-ства - растительного сбора, может быть в пределах от 1 до 99 мас.%. При этом желательно, чтобы рас-тительный сбор был достаточно равномерно из-мельчен и просеян через сито с отверстиям диамет-ром 7 мм.
Хороший эффект от применения средства “Юнибет” имеет место при использовании для его изготовления растительного сбора, составленного из двух активных компанентов: ранее известного - листьев винограда культурного, и нового - травы душицы обыкновенной, причем любого из них в составе сбора должно быть не менее 5 мас.% и, соответственно, другого не более 95 мас.%. Если же любого из них в составе растительного сбора будет не менее 40 мас.% и, соответственно, другого не более 60 мас.%, то будет иметь место выражен-ный эффект.
Целенаправленная комбинация листьев вино-града культурного с травой душицы обыкновен-ной, во-первых обогащает флаваноидный, вита-минный, стероидный, тритерпиноидный, минераль-ный и микроэлементный состав сбора.
Во-вторых, химический состав продукта до-полняется за счет душицы эфирным маслом, фе-нолкарбоновыми кислотами, а также такими жиз-ненно важными микроэлементами как цинк, селен, кремний.
Биологически активные вещества состава ду-шицы усиливают гипогликемические, гликогенсти-мулирующее, гиполипидемическое, гипохолесте-ринимидическое и гипотриглицеридемическое дей-ствие сбора, повышают его эффективность в отно-шении ряда других физиологических, а также био-химических структурных изменениях возникающих в динамике клинического течения сахарного диа-бета.
Кроме того, в результате комбинации душицы сбор становится эффективным в отношении с со-путствующими с сахарным диабетом следующих патологий:
- ожирение;
- атеросклероз;
- хронический гепатит и стеатоз печени;
- острый и калькулезный холецистит;
- хронический пиелонефрит;
- хронический панкреатит;
- хронический гастрит с пониженной кислот-ностью;
- хронический спастический колит.
Целенаправленное включение травы или смесь листьев и цветков мелиссы лекарственной в состав сбора придает лекарству следующие поло-жительные качества:
- обогащается состав эфирных масел;
- обогащается состав витаминов, флаваноидов и кумаринов, регулирующие обменные процессы, а также обладающими гепатопротекторным и анти-оксидантными свойствами;
- обогащает состав тритерпеноидов и фенол-карбоновых кислот;
- повышается содержание естественных още-лачивающих минералов - калия, кальция и магния;
- повышается содержание таких важных мик-роэлементов как цинк, селена и кремния обладаю-щими гепатопротекторными, антиоксидантними, иммуностимулирующими свойствами, способными предупредить атеросклероз, канцерогенез и ряда других заболеваний старческого возраста;
- усиливаются результаты гипогликемического гликогеностимулирующего, гиполипидемического, гипохолестеринемического, гипотриглицеридеми-ческого, гепатопротекторного действия “Юнибета”.
Кроме того под действием биологически ак-тивных веществ состава мелиссы спектр лечебных свойств средства “Юнибета” расширяется в следу-ющих направлениях:
- оказывает коронарорасширяющее, антиа-ритмическое, бронхорасширяющее действие;
- усиливается седативный, гипотензивный, ан-титоксический, иммуностимулирующий и гепато-протекторный эффект средства.
Это позволяет рекомендовать “Юнибет” для терапии сахарного диабета сочетанного еще со следующими заболеваниями:
- бронхеальной астмой;
- аритмией сердца;
- коронарными нарушениями сердца;
- больным страдающим сахарным диабетом, перенесщие инфаркт миокарда.
Включенные в состав “Юнибет” травы или смесь листьев и цветков душицы мелкоцветковой (Origanum tittanthum Gotsch) вместо травы душицы обыкновенной в среднем от 8 до 17% повышает гипогликемическое, гликогеностимулирующее, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и гипотриглицеридемическое действие предлагаемо-го средства.
Более высокая эффективность травы душицы мелкоцветковой связана с тем, что содержание эфирного масла в ее составе в среднем от 30 до 80% больше чем в состав травы душицы обыкно-венной.
Эффективность средства “Юнибет” повышает-ся при заготовке листьев винограда культурного в начальный период формирования плодов виногра-да, т.е. сразу же после отцветения. Это связано с тем, что в данный период в составе листьев вино-града наблюдается наиболее высокое накопление витаминов (особенно витамина С), органических кислот, флавоноидов и возможно ряда других ве-ществ, активно влияющие на ведущие патогенети-ческие механизмы сахарного диабета и организма в целом.
По истечению этого периода концентрация витаминов, органических кислот и флаваноидов состава листьев винограда культурного резко сни-жается. Поэтому их антидиабетическое действие заметно падает.
Средство “Юнибет” в форме порошка, просе-янный через сито с отверстями диаметром 0,1 мм выпускаемое во флаконах темного цвета по 50,0 г в неразделенном виде. Дозируется по 0,3-0,5 г (на кончик ножа) 3 раза в день, через 30 минут после еды. Курс лечения 3-4 недели.
Принимают при сахарном диабете II типа с сопутствующим хроническим пиелонефритом, хро-ническим гепатитом или хроническим холецисти-том.
Порошок “Юнибета” наряду с гипогликемиче-ским, гликогеностимулирующим, гиполипидемиче-ским, гипохолестеринемическим действием, повы-шает концентрацию антиатерогенных липидов (фосфолипидов высокой плотности) в сыворотке крови, уменьшает воспалительный процесс, регу-лирует обменные процессы, обладает спазмолити-ческим и антитоксическим действием. Поэтому наряду с сахарным диабетом способствует выздо-ровлению сопутствующих заболеваний. Порошок удобен для применения вне стационарных услови-ях.
Средство “Юнибет” в виде водного настоя 1:10: 20 г (2 столовые ложки) сбора заливают 200 мл водой комнатной температуры, взятой с учетом коэфициента водопоглощения 2,0, кипятят в инфун-дирном аппарате на кипящей водяной бане или в эмалированной посуде с закрытой кришкой на медленном огне в течение 15 мин., охлаждают при комнатной температуре не менее 45 мин., процежи-вают, оставшееся сырье отжимают. Объем полу-ченного настоя доливают кипяченной водой до 200 мл. Назначают по 2-4 столовые ложки 3-4 раза в день за 30 мин. до еды. Настой сохраняют в про-хладном месте не более 3 суток.
При терапии сахарного диабета настой дози-руется в зависимости от содержания сахара в сы-воротке крови, из расчета:

сахар крови в
ммоль/л: доза настоя “Юнибет”:
6,5-7,0 по 1 столовой ложке 3 раза в день
7,1-8,5 по 2 столовые ложки 3 раза в день
8,6-10 по 3 столовые ложки 3-4 раза в день
10,1-15 по 4 столовые ложки 3-4 раза в день
15,1- и более по 5-6 столовые ложки 3-4 раза в день

Курс лечения 3-4 недели.

Настойка “Юнибет” (Tinctura “Yunibet”) на 60%-ом спирте ректификате в соотношении 1:5 получают методом перколяции согласно Россий-ской Фармакопеи (ГФ РФ ХI, т.2, с. 148-149). Пред-ставляет собой жидкость красновато-бурого цвета с характерным запахом и вкусом. Назначают по 30-60 капель на прием 3-4 раза в день за 30 мин. до еды.
Выпускается во флаконах темного цвета. Пре-парат хранится длительно. Удобен для приема вне стационарных условиях.
Жидкий экстракт “Юнибет” (Extractum Yunibetum fluida) получен с помощью этилового спирта ректификата из расчета 1:2 (1 част сырья и 2 частей экстрагента) согласно Государственной фармакопеи России (ГФ РФ ХI, вып. 2, с. 160-168).
При лечении сахарного диабета дозируется по 10-40 капель 3-4 раза в день за 30 мин. до еды. Удобен для хранения и применения.
Сухой экстракт “Юнибет” (Extractum Yunibetum siccum) получен согласно Государ-ственной фармакопей России (ГФ РФ, ХI, т.2, с. 160-161) с помощью этилового спирта ректификата путем полного удаления экстрагента методом суб-лимации. Удобен для применения в виде порошка, а также в форме таблеток, содержащие 0,15-0,2 г субстрата “Юнибета” и 0,2-0,3 дополнителя (саха-розы, крахмала и др.).
Порошок и таблетки “Юнибет” назначают для терапии сахарного диабета II типа с сопутствую-щим хроническим сердечно-сосудистыми или по-чечными заболеваниями.
Таблетки более удобны для применения, од-нако они менее эффективны чем свежеприготовлен-ный настой “Юнибет”.
Гранулы “Юнибета” (Granulae “Yunibetum”) размером 0,2-3 мм получают из натурального по-рошка сбора согласно Государственной фармако-пеи России (ГФ РФ, ХI, т.2, с. 130).
Способ применения и дозы: 5 г гранул (1 чай-ную ложку) заливают стаканом горячей воды, ки-пятят 15 мин. при закрытой крышке на водяной бане или на слабом огне, охлаждают 45 мин. и процеживают. Принимают в зависимости от уровня повышения сахара крови по 1-4 столовых ложек 3-4 раза в сутки через 30 мин. после еды.
Средство “Юнибет” в капсулах - порошок просеянный через сито с отверстями диаметром 0,1 мм содержащего измельченные листья винограда культурного, травы или смесь листьев и цветов душицы мелкоцветковой, травы или смесь листьев и цветков мелиссы лекарственной, выпускается в плотных желатиновых капсулах по 400 мг.
Дозируется по 1-2 капсулы 3 раза в день для терапии сахарного диабета II типа или для профи-лактики сахарного диабета у больных с ожирени-ем, ишемической болезни сердца, артериальной гипертензией, при психоэмоциональных нагрузках и стрессовых ситуациях.
Средство “Юнибет” обладает антидиабетиче-ским инсулиноподобным действием способствую-щим нормализацию уровня гипергликемии, гипер-липидемии, гиперхолестеринемии, гипертриглице-ридемии, повышением содержания гликогена в ткани печени и концентрацию липопротеидов вы-сокой плотности в сыворотке крови.
“Юнибет” является не токсичным средством и имеет широкий фармакологический спектр дей-ствия направленные на восстановления основных патогенетических механизмов сахарного диабета, снижает повышенное при сахарном диабете состо-яние свертываемости крови, стимулирует иммун-ную систему, укрепляет тонус сосудистых капил-ляров. Оказывает седативным, гипотензивным, антитоксическим, спазмолитическим, гепатопро-текторным, кардиотоническим, антиаретмическим действием.
Показания к применению:
- инсулиннезависимый сахарный диабет (II типа) легкой и средней тяжести;
- комбинированная терапия с синтетическими антидиабетическими препаратами обладающими токсическими свойствами в отношение печени, почек, кроветворных и других органов;
- для восстановления нарушенной толерант-ности к глюкозе;
- для лечения больных сахарным диабетом с сопутствующими заболеваниями пищеварительно-го тракта, печени, почек, сердечно-сосудистыми и другими органами;
- для профилактики диабетической ангиопа-тии.
Сахароснижающее действие настоя “Юнибет” наступает через 40-60 мин. после приема внутрь, достигает максимума через 2,5-3 ч., продолжается 5-6 ч.
При нормализации концентрации сахара в крови переходят на поддерживающую дозу: по 1-2 столовых ложек 1-2 раза в сутки.
Средство “Юнибет” обладает седативным и гипотензивным действием, предупреждает и спосо-бен снижать адреналиновую и серотониновую гипергликемию, которые признаны как стрессор-ные модели сахарного диабета.
Полученные результаты позволяют рекомен-довать “Юнибет” для профилактики стрессорной формы гипергликемии, которые часто встречаются при различных экстремальных состояниях.
Средство “Юнибет” - натуральный продукт, который в своем составе содежит комплекс биоло-гически активных веществ, флавоноидов, эфирных масел, стероидов (-ситостерин), витаминов, три-терпеноидов, минералов, микроэлементов, органи-ческих и фенолкарбоновых кислот, а также ряда других полезных веществ.
Указанные соединения активно участвуют в обменные и физиологические процессы организма в целом и в регуляции функции отдельных внутрен-ных органов в частности. Они способствуют вос-становлению нарушенных обменных процессов организма и способны защищать человека от раз-личных болезней.
Исходя из этого средство “Юнибет” также мо-жет применяться в качестве биологически активной пищевой добавки или как диетическое средство для следующих категорий лиц:
- с нарушением толерантности к глюкозе;
- страдающим ожирением;
- перенесших инфаркт миокарда;
- работающим в высокогорных и других экс-тремальных условиях.
Вне стационарных условиях более удобными для применения являются капсулы, гранулы и таб-летки, содержащие натуральный порошок “Юни-бет”, не требующий специальной обработки.
Внутрижелудочное введение настоя “Юнибет” в зависимости от введенной дозы дало возможность снизить уровень гликемии.
Средство “Юнибет”, применяют в виде 10%-го водного настоя 10 г измельченной смеси компо-нентов на 90 мл дистиллированной воды комнат-ной температуры в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи XI Российской Фе-дерации (ГФ XI РФ) при соотношении композиции I-IV компонентов, представленные в таблице 1.
Составление первой композиции компонентов:
Для приготовления 100 г сбора (1 композиции) отвешивают 44 г предварительно высушенных, измельченных до размера 3-7 мм и освобожденных от пыли на сите с диаметром отверстий 0,2 мм ли-стья винограда культурного, 28 г травы мелиссы лекарственной и 28 г травы душицы мелкоцветко-вой, обработанных таким же образом. Все это пе-ремешивают в течении 15-20 минут и полученную массу (сбора) заполняют в бумажный пакет или коробки (ГФ ХI РФ, вып. 2).
Приготовление 100 г второй, третьей и четвер-той композиции “Юнибета” осуществляют анало-гично композиции первой с той разницей что в их состав последовательно добавляют листья вино-града культурного, травы мелиссы лекарственной и травы душицы мелкоцветкового в обшей массе, указанной в таблице № 1.
Пример 1. Известно, что только истинные ан-тидиабетические лекарства могут в определенной степени снижать величину гликемии в условиях нагрузки внутрибрюшинной или пероральным введением глюкозы (4), поэтому динамика измене-ния уровня гликемии под влиянием “Юнибет” была изучена при внутрибрюшинной нагрузке глюкозы.
Средство “Юнибет” и прототип “арфазетин” применяют в виде 10%-ного водного настоя (10 г измельченной смеси компонентов на 90 мл дистил-лированной воды комнатной температуры, приго-товленного согласно Государственной Фармако-пеи XI Российской Федерации (ГФ XI РФ, вып.2).
Испытываемый настой вводился внутрижелу-дочно в дозах 2 и 5 мл/кг массы за 1 час до нагруз-ки введением глюкозы (2000 мг/кг массы). Количе-ство глюкозы в крови каждой серии животных определяли до введения настоев, а также через 30 и 45 мин после нагрузки введением глюкозы.
Опыты проводились на 86 половозрелых бе-лых крысах обоего пола весом 180,0-190,0 г.
Из данных, приведенных в таблице 2 видно, что средняя величина процента снижения гликемии через 30 мин, после введения глюкозы группе жи-вотных, получавших настой “Юнибет” по всем четырем вариантам композиции компонентов в дозе 5 мл/кг массы, соответственно составляет 59,0 (1 вариант); 51,9; 56,5; 53,4 (IV вариант).
В результате предварительного внутрижелу-дочного введения настоя “Юнибета” в дозе 2,0 мл/кг массы уровень снижения гликемии составляв от 43,0 (1 вариант) до 47,6% (IV вариант). Через 45 мин. после сахарной нагрузки в группе животных, получивших настой “Юнибет” в дозе 5,0 мл/кг мас-сы, процент снижения гликемии соответственно составляет 48,4% (1 вариант); 54,1%; (II вариант); 49,1% (III вариант) и 54,9% (IV вариант).
Под действием настоя “Юнибет” введенного в дозе 2,0 мл/кг массы польем гликемической кривой через 45 мин. после сахарной нагрузки в среднем от 32,8% (I вариант) до 40,1% (IV вариант) были ниже чем у контрольной серии.
Настой “Арфазетина” (10 г сырья на 90 мл во-ды, приготовленный по ГФ XI РФ, вып.2) в дозе 5 мл/кг массы, через 30 мин, после внутрижелудоч-ного введение от 13,3% до 24,4%, а через 45 мин. от 20,9% до 27,4% слабее чем “Юнибет” снижал уро-вень гликемии при нагрузке внутрибрюшинным введением глюкозы.
При внутрижелудочном введении настоя “Ар-фазетина” в дозе 2 мл/кг массы эта разница на 30-ой минуте исследования составляла от 9,8 (I вари-ант) до 14,4% (IV вариант), а на 45-ой минуте от 24,4% (I вариант) до 29,7% (IV вариант).
Пример 2. Средство “Юнибет” применяют в виде 10%-го настоя (10 г измельченной смеси ком-понентов на 90,0 мл дистиллированной воды со-гласно ГФ XI РФ, вып.2).
Оценка эффективности сбора была проведена на 60 белых крысах обоего пола весом 160,0 - 180,0 г, распределенных на 3 серии, на модели аллоксангидратового (100 мг/кг массы, п/к, одно-кратно) сахарного диабета (5).
Изучаемые настои вводились перорально в дозе 5,0 мл/кг массы в течение 30 дней. Контроль-ные серии получали физиологический раствор (5 мл/кг).
Антидиабетическое действие “Юнибета” оце-нивалось по содержанию глюкозы в крови (на 7, 16, 30 суток) и гликогена в ткани печени (на 30 сутки), концентрации липидов - общих, холестерина, триг-лицеридов, фосфолипидов состава сыворотки кро-ви.
Результаты сахароснижающей активности “Юнибета” и “арфазетина” приведены в таблице 3.
В результате проведенного в течение 1 месяца лечения настоем “Юнибета” (в дозе 5 мл/кг еже-дневно) уровень глюкозы в крови крыс с аллоксан-гидратовым диабетом на 7-е сутки лечения сни-жался до 119,54,5% (в контроле 354,09,7 %), на 15 сутки - 115,6  6,1, на 30 сутки до 3,2  0,5% против 311,8  8,2% в контрольной серии.
Процент снижения гликемии по сравнению с показателями контрольной серии в зависимости от срока исследования соответствовал: 7-е сутки на 234,5%, на 15-е сутки 159,1%, и на 30-е сутки 306,6%.
Применение известного АДС “Арфазетина” в отдельных сроках лечения от 36,7% (15 сут.) до 127,2% (30 сут.) оказалось слабее идентичных доз “Юнибета”.
Пример 3. У животных с сахарным диабетом, которых в течение 1 месяца лечили настоем “Юни-бет”, наступает восстановление гликогена ткани печени на 162,9% по сравнению с контрольной серией.
В таблице 4 приведены данные о влиянии “Юнибет” на процесс гликогенеза у животных с сахарным диабетом.
У крыс, леченных по той же схеме настоем АДС “Арфазетин” в дозе 5 мл/кг массы степень восстановления содержания гликогена в ткани печени в среднем на 124,3% было ниже, чем у жи-вотных, леченных “Юнибетом”.
Пример 4. Из результатов, приведенных в таб-лице 5 видно, что “Юнибет” при ежедневном внут-рижелудочном введении в течение 1 месяца от 50,9 до 120% снижает тяжелую форму гиперлипидемии, наблюдаемую при аллоксангидратовом сахарном диабете, связанную с повышением общих липидов и таких атерогенных факторов, как холестерин и триглицериды состава сыворотки крови. Концен-трация антиатерогенных липидов - фосфолипидов под действием “Юнибета” повышалась на 66,1%.
Гиполипидемическое действие прототипа “арфа-зетин” проявлялось на 20% и более, слабее чем лечебный эффект “Юнибета”.



Таблица 1

Соотношение ингредиентов в составе 100 г
различных композиций “Юнибета”

Наименование
компонентов Соотношение ингредиентов состава
композиции в граммах
I II III IV
Листья винограда культурного 44 44 50 50
Трава душицы мелкоцветковой 28 33 30 25
Трава мелиссы лекарственной 28 23 20 25





Таблица 2

Уровень глюкозы в крови после глюкозной нагрузки (2000 мг/кг внутрибрюшинно)
у крыс, получавших настой “Юнибета” и “Арфазетина”


Серия опытов и Содержание глюкозы в крови в % к исходному (Мm)x
после глюкозной нагрузки, через
дозы настоев в мл/кг массы Исходные данные, 30 мин 45 мин
принятые за 100% в % Эффект снижения гликемии по сравне-нию с контр. в % в % Эффект снижения гликемии по сравне-нию с контр. в %
1. Контрольные.
Физраствор 5,0 100 195,48,1 159,15,4
2. Юнибет-1 5,0 100 136,45,8 59,0 112,74,3 48,4
3. То же 2,0 100 152,010,0 43,0 126,57,2 32,8
4. Юнибет-2 5,0 100 143,57,1 51,9 105,010,0 54,1
5. То же 2,0 100 148,812,1 46,6 127,89,1 33,1
6. Юнибет-3 5,0 100 138,98,2 56,5 110,011,0 49,1
7. То же 2,0 100 148,46,7 46,5 125,812,1 33,3
8. Юнибет-4 5,0 100 142,54,9 53,4 104,28,1 54,9
9. То же 2,0 100 147,87,1 47,6 119,013,4 40,1
10. Арфазетин 5,0 100 156,69,1 38,6 137,65,9 27,5
11. То же 2,0 100 162,28,4 33,2 148,715,0 10,4
Примечание: М - среднее из 8 случаев;
m - среднее отклонение () из общего числа крыс в серии.


Таблица 3

Уровень глюкозы в крови при лечении аллоксангидратового диабета
крыс настоями сборов “Юнибета” и “Арфазетина”


Серия опытов и
Исходный Содержание глюкозы (Мm) в крови при лечении
(в % от исходн. уровня)
дозы настоев фон, при- 7 сут. 15 сут. 30 сут.
в мл/кг массы нятый за 100 %
в % % сниже-ния гли-кемии по сравне-нию с ко-нтролем
в % % сниже-ния глике-мии по сравнению с контро-лем
в % % сниже-ния гли-кемии по сравне-нию с ко-нтролем
1. Контрольные
Аллоксангидрат 100 354,09,7 — 274,716,4 — 311,88,2 —
2. Аллоксан гидрат +настой “Юнибета” 5 мл, 1 мес. 100 119,54,5 234,5 115,66,1 159,1 3,20,5 308,6
3. Аллоксангидрат + настой “Арфазе-тина” 5 мл, 1 мес. 100 195,28,0 234,5 152,35,0 122,4 130,44,0 181,4
Примечание: М - среднее из 8-20 случаев в каждой серии;
m - среднее отклонение () из общего числа крыс в серии

Таблица 4
Уровень гликогена (Мm) в ткани печени при лечении аллоксангидратового
диабета крыс настоями “Юнибета” и “Арфазетина”

Содержание гликогена в ткани печени
Серия опытов и дозы
настоев в мл/кг массы в мг % В % по сравнению с интактными Процент восстановления гликогена ткани печени по сравнению с кон-тролем
1. Интактные 516,3  4,7 100
2. Контрольные +
аллоксангидрат 268,2  7,1 52,1  1,3 48,0
3. Аллоксангидрат +
антидиабетический сбор
“Юнибет” 5 мл 437,7  4,1 84,7  0,7 162,9
4. Аллоксангидрат +
АДС “Арфазетин” 5 мл 371,9  6,9 72,0  3,1 38,6%
Примечание: М - среднее из 12 - 20 случаев в каждой серии;
m - среднее отклонение () из общего числа крыс в серии.

Таблица 5
Уровень липидов (Мm) в крови при лечении аллоксангидратового
диабета крыс настоями “Юнибета” и “Арфазетина”

Серия опытов и дозы
настоев в мл/кг массы Общие липиды
г/л Холестерин
ммоль/л Триглицериды
ммоль/л Фосфолипиды
ммоль/л
1. Интактные 3,870,41 1,130,06 0,430,02 0,920,07
2. Контрольные
Аллоксангидрат 5,840,33
50,9% 1,840,04
62,8% 0,9500,04
120% 0,540,63
41,3%
3. Аллоксангидрат +
настой “Юнибета”
5 мл, 1 мес. 3,930,24
32,7% 1,300,06
30,4% 0,5240,08
55,1% 0,870,06
66,1%
4. Аллоксангидрат +
настой “Арфазетина”
5 мл, 1 мес. 4,420,50
24,4% 1,660,07
10,0% 0,6460,04
32,2% 0,610,04
12,9%
Примечание: М - среднее из 6-20 случаев в каждой серии
m - среднее отклонение () из общего числа крыс в серии
 - меньше, чем у интактных животных.

(56) Документы, цитированные в отчёте

US 4518591 A, 1985
WO 89/09608 A1, 1989
FR 2653665 A1, 1991
FR 2465484 A1, 1981
SU 1456156 A1, 1989

📎 Прикреплённые файлы