Изобретение относится к фармакологической технологии, а именно получению мази обладающей противовоспалительным действием. Целью изобретения является приготовление мази, применение которого не противопоказано больным с отягощенным аллергическим статусом. Указанная цель достигается тем, что мазь, обладающая противовоспалительным и антимикробным действием, содержащая полиэтиленоксид и метилурацил, допольнительно содержит тримекаин и натрия тиосульфат, при следующем соотношении ингредиентов, г:
Натрия тиосульфат - 5,0-30,0
Полиэтиленоксид - 63,0-93,0
Метилурацил - 4,0-4,6
Тримекаин - 3,0-3,3
МАЗЬ “ТИОМЕКОЛЬ”
(51) МПК: 7 A61K 9/00, 9/06
Сведения о документе ▾
- (11) Номер документа
- 346
- (13) Код типа документа
- P
- (51) МПК
- 7 A61K 9/00, 9/06
- (45) Дата публикации
- 06.10.2002
- Статус
- Прекратил действие
Заявка ▾
- (21) Рег. номер заявки
- 01000680
- (22) Дата подачи заявки
- 18.07.2001
Лица ▾
- (71) Заявитель(и)
- Муминов Б.Г. (TJ)
- (72) Автор(ы)
- Муминов Б.Г. (TJ), Холматов П.К. (TJ), Махмадов Ф.И., (TJ)
- (73) Патентообладатель(и)
- Муминов Б.Г. (TJ)
Реферат
Формула изобретения
Мазь, обладающая антимикробным и противовоспалительным действием, содержащая полиэтиленоксид и метилурацил, отличающаяся тем, что дополнительно содержит тримекаин и натрия тиосульфат при следующем соотношении ингредиентов, г:
натрия тиосульфат - 5,0-30,0
полиэтиленоксид - 63,0-83,0
метилурацил - 63,0-4,6
тримекаин - 3,0-3,3
натрия тиосульфат - 5,0-30,0
полиэтиленоксид - 63,0-83,0
метилурацил - 63,0-4,6
тримекаин - 3,0-3,3
Описание
Изобретение относится к фармацевтической технологии, а именно получению мази обладающей противовоспалительным действием.
Прототипом заявляемого изобретения является мазь "Левомиколь" следующего состава:
Левомицетин - 0,75 гр.
Метилурацил - 4,0 гр.
Полиэтиленоксид- 95,25 гр.
Недостатком данной мази является то, что по изученным материалам из практики, применение которого вызывает осложнения в виде аллергической реакции. (1)
Целью изобретения является приготовление мази, применение которого не противопоказано больным с отягащенным аллергическим статусом.
Указанная цель достигается тем, что мазь, обладающая противовоспалительным и антимикробным действием, содержащая полиэтиленоксид и метилурацил, дополнительно содержит тримекаин и натрия тиосульфат, при следующем соотношении ингредиентов, г:
Натрия тиосульфат - 5,0-30,0
Полиэтиленоксид - 63,0-93,0
Метилурацил - 4,0-4,6
Тримекаин - 3,8-3,3
Для приготовления мази в ступке натрия тиосульфат (растирают) 5,0-30,0 растирают в порошок, добавляют полиэтиленоксид 63,0-93,0, растирают до получения однородной массы. В полученную массу добавляют тримекаин 3,0-3,3 и метилурацил 4,0-4,6 и снова все перемешивают до получения однородной массы. (Мазь приготавливается при комнатной температуре). Мазь оказывая антимикробное и противовоспалительное действие, тем самым ускоряет очищение раны, нормализует клеточный состав и РН раневой среды, способствует быстрому созреванию грануляции и коллагеновых волокон, расширяет возможность раннего закрытия раны и значительно сокращает сроки лечения больных. Применяется для лечения гнойных ран. Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Перевязку производят ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. Возможно введение мази (предварительно подогретую до 35-36°С) в гнойные полости через дренажную трубку с помощью шприца.
Применение указанной мази позволяет:
Исключить зависимость назначения препарата от чувствительности к антибиотикам за счет исключения из ее состава левомицетина.
Применять препарат оказывающее местно-анестезирующее действие за счет введения в ее состав тримекаина.
За счет десенсибилизирующего действия натрия тиосульфата применять при аллергических заболеваниях, артритах, невралгиях.
Увеличивать терапевтическое действие за счет натрия тиосульфата при лечении гнойных ран.
ПРИМЕРЫ:
Пример I. 30,0 гр. натрия тиосульфата в ступке растирают в порошок, затем добавляют 93,0 гр. полиэтиленоксид растирают и перемешивают до получения однородное массы. В полученную массу добавляют 3,3 гр. тримекаина и 4,6 гр. метилурацила и снова растирая перемешивают до получения однородной массы.
Пример II. 232 гр. натрия тиосульфата в ступке растирают в порошок, затем добавляют 69,4 гр. полиэтиленоксид, растирают и перемешивают до получения однородной массы. В полученную массу добавляют тримекаин 3,1 гр. и метилурацил 4,3 гр. и снова растирая перемешивают до получения однородной массы.
Пример III. 5,0 гр. натрия тиосульфата в ступке растирают в порошок, затем добавляют 63,0 гр. полиэтиленоксид, растирает и перемешивают до получения однородной массы. В полученную массу добавляют 3,0 гр. тримекаина и 4,0 гр. метилурацила и снова растирая перемешивают до получения однородной массы.
Во всех трех вышеуказанных примерах мазь оказывает хороший эффект, что заключается в следующем:
Начиная с первых 2-3 часов после наложения мазевой повязки отмечалось фильтрация в нее раневого отделяемого, уменьшались боль и отек, начиналось отторжение некротических тканей. (По наблюдениям у 37 больных с нагноениями послеоперационных ран). На 2-3 сутки нормализовалось температура тела, исчезал лейкоцитоз. Бактериологическое исследование раневого отделяемого у 29 больных показало отсутствие роста на 3-5 сутки лечения. Реакция раневого отделяемого оказалось слабощелочной или щелочной. На 4-6 сутки в ранах появились мелкозернистые грануляции, на 7-9 сутки раны выполнялись ярко красными сочными грануляциями. Средняя продолжительность госпитализации составило 16 койко-дней.
Пример IV. 32,4 гр. натрия тиосульфата в ступке растирают в порошок, затем добавляют 95,6 гр. полиэтиленоксид, растирают и перемешивают до получения однородной массы. В полученную массу добавляют 5,0 гр. тримекаина и 6,4 гр. метилурацила и снова растирая перемещивают до получения однородной массы.
Пример V. 3,6 гр. натрия тиосульфата в ступке растирают в порошок, затем добавляют 90,0 гр. полиэтиленоксид, растирают и перемешивают до получения однородной массы. В полученную массу добавляют 1,6 гр. тримекаина и 2,2 гр. метилурацила и снова растирая перемешивают до получения однородной массы.
Мазь содержащая компоненты при вышеуказанном соотношении теряет свои свойства. В этой группе наблюдались 24 больных. Клинический на 3-сутки лечения больные продолжали жаловаться на боли) оставалась повышенной температура тела, лейкоцитоз. Вокруг гнойных ран отмечалось гиперемия, отек. Стенки и дно раны покрыты гнойно-некротическими массами, количество гноя не уменьшалось. На 5-сутки больные жаловались на боли, раны были покрыты гнойными массами, хотя отек и гиперемия уменьшились. Исчезновение микробной флоры отмечено только на 7-10 сутки. Очищение и грануляция наступали в более поздние сроки, в среднем на 11-12 сутки. Продолжительность госпитализации составило 25,6 койко-дней.
Прототипом заявляемого изобретения является мазь "Левомиколь" следующего состава:
Левомицетин - 0,75 гр.
Метилурацил - 4,0 гр.
Полиэтиленоксид- 95,25 гр.
Недостатком данной мази является то, что по изученным материалам из практики, применение которого вызывает осложнения в виде аллергической реакции. (1)
Целью изобретения является приготовление мази, применение которого не противопоказано больным с отягащенным аллергическим статусом.
Указанная цель достигается тем, что мазь, обладающая противовоспалительным и антимикробным действием, содержащая полиэтиленоксид и метилурацил, дополнительно содержит тримекаин и натрия тиосульфат, при следующем соотношении ингредиентов, г:
Натрия тиосульфат - 5,0-30,0
Полиэтиленоксид - 63,0-93,0
Метилурацил - 4,0-4,6
Тримекаин - 3,8-3,3
Для приготовления мази в ступке натрия тиосульфат (растирают) 5,0-30,0 растирают в порошок, добавляют полиэтиленоксид 63,0-93,0, растирают до получения однородной массы. В полученную массу добавляют тримекаин 3,0-3,3 и метилурацил 4,0-4,6 и снова все перемешивают до получения однородной массы. (Мазь приготавливается при комнатной температуре). Мазь оказывая антимикробное и противовоспалительное действие, тем самым ускоряет очищение раны, нормализует клеточный состав и РН раневой среды, способствует быстрому созреванию грануляции и коллагеновых волокон, расширяет возможность раннего закрытия раны и значительно сокращает сроки лечения больных. Применяется для лечения гнойных ран. Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Перевязку производят ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. Возможно введение мази (предварительно подогретую до 35-36°С) в гнойные полости через дренажную трубку с помощью шприца.
Применение указанной мази позволяет:
Исключить зависимость назначения препарата от чувствительности к антибиотикам за счет исключения из ее состава левомицетина.
Применять препарат оказывающее местно-анестезирующее действие за счет введения в ее состав тримекаина.
За счет десенсибилизирующего действия натрия тиосульфата применять при аллергических заболеваниях, артритах, невралгиях.
Увеличивать терапевтическое действие за счет натрия тиосульфата при лечении гнойных ран.
ПРИМЕРЫ:
Пример I. 30,0 гр. натрия тиосульфата в ступке растирают в порошок, затем добавляют 93,0 гр. полиэтиленоксид растирают и перемешивают до получения однородное массы. В полученную массу добавляют 3,3 гр. тримекаина и 4,6 гр. метилурацила и снова растирая перемешивают до получения однородной массы.
Пример II. 232 гр. натрия тиосульфата в ступке растирают в порошок, затем добавляют 69,4 гр. полиэтиленоксид, растирают и перемешивают до получения однородной массы. В полученную массу добавляют тримекаин 3,1 гр. и метилурацил 4,3 гр. и снова растирая перемешивают до получения однородной массы.
Пример III. 5,0 гр. натрия тиосульфата в ступке растирают в порошок, затем добавляют 63,0 гр. полиэтиленоксид, растирает и перемешивают до получения однородной массы. В полученную массу добавляют 3,0 гр. тримекаина и 4,0 гр. метилурацила и снова растирая перемешивают до получения однородной массы.
Во всех трех вышеуказанных примерах мазь оказывает хороший эффект, что заключается в следующем:
Начиная с первых 2-3 часов после наложения мазевой повязки отмечалось фильтрация в нее раневого отделяемого, уменьшались боль и отек, начиналось отторжение некротических тканей. (По наблюдениям у 37 больных с нагноениями послеоперационных ран). На 2-3 сутки нормализовалось температура тела, исчезал лейкоцитоз. Бактериологическое исследование раневого отделяемого у 29 больных показало отсутствие роста на 3-5 сутки лечения. Реакция раневого отделяемого оказалось слабощелочной или щелочной. На 4-6 сутки в ранах появились мелкозернистые грануляции, на 7-9 сутки раны выполнялись ярко красными сочными грануляциями. Средняя продолжительность госпитализации составило 16 койко-дней.
Пример IV. 32,4 гр. натрия тиосульфата в ступке растирают в порошок, затем добавляют 95,6 гр. полиэтиленоксид, растирают и перемешивают до получения однородной массы. В полученную массу добавляют 5,0 гр. тримекаина и 6,4 гр. метилурацила и снова растирая перемещивают до получения однородной массы.
Пример V. 3,6 гр. натрия тиосульфата в ступке растирают в порошок, затем добавляют 90,0 гр. полиэтиленоксид, растирают и перемешивают до получения однородной массы. В полученную массу добавляют 1,6 гр. тримекаина и 2,2 гр. метилурацила и снова растирая перемешивают до получения однородной массы.
Мазь содержащая компоненты при вышеуказанном соотношении теряет свои свойства. В этой группе наблюдались 24 больных. Клинический на 3-сутки лечения больные продолжали жаловаться на боли) оставалась повышенной температура тела, лейкоцитоз. Вокруг гнойных ран отмечалось гиперемия, отек. Стенки и дно раны покрыты гнойно-некротическими массами, количество гноя не уменьшалось. На 5-сутки больные жаловались на боли, раны были покрыты гнойными массами, хотя отек и гиперемия уменьшились. Исчезновение микробной флоры отмечено только на 7-10 сутки. Очищение и грануляция наступали в более поздние сроки, в среднем на 11-12 сутки. Продолжительность госпитализации составило 25,6 койко-дней.
📎 Прикреплённые файлы
-
346 .pdf⬇ Скачать