СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА МЫШЬЯКОВО-КИСЛОГО ОЛОВА

Изобретение относится к гельминтологии и может быть использовано в получении препарата для лечения и профилактики мониезиоза мелкого рогатого скота.
Предлагаемый способ основан на том, что после обогащения отходов мышьяковистого производства концентрат соединяют с азотной кислотой, смесь нагревают и выделяют из нее мышьяковую кислоту, к которой добавляют металлическое олово. В результате взаимодействия смеси в условиях нагрева образуется мышьяково-кислое олово в виде осадка, который отфильтровывается, тщательно промывается и сушится.
Преимущества предлагаемого способа заключаются в получении препарата в чистом виде, в использовании дешевого сырья, в получении мышьяковой кислоты в процессе производства препарата.

Изобретение относится к гельминтологии, а именно к получению лекарственного препарата для лечения и профилактики мониезиоза мелкого рогатого скота.
В настоящее время известен способ получения аналогичного антигельминтного препарата - мышьяково-кислого марганца заключающийся в том, что углекислый марганец смешивают с 13-15%-ным раствором мышьяковой кислоты и в результате реакции получают мышьяково-кислый марганец, пригодный для дегельминти-зации животных [1].
Недостатком данного способа является то, что использование получаемых в отдельности соли марганца и мышьяковой кислоты влечет за собой дополнительные материальные затраты.
Также известен способ получения мышья-ковисто-кислого олова заключающийся в том, что препарат готовят в виде двойной кристалли-ческой соли Sn3(AsO3)2Na(SnO2Cl)2H2O путем давления 4,13 молярного раствора двухлористо-го олова с температурой 75°С к 1,4 молярному раствору мышьяково-кислого натрия с темпера-турой 52С с последующей промывкой, отфиль-трованием выпавшего осадка двойной соли и сушкой его при температуре 25-30°С [2].
Недостатком данного способа является то, что препарат получают в виде двойной соли. Для эффективной дозы действующего вещества (мышьяка) необходимо применять увеличенное количество двойной соли. Кроме того, при полу-чении препарата данным способом используют-ся индивидуальные соли двухлористого олова и мышьяково-кислого натрия, что обусловливает достаточно высокую себестоимость препарата.
Наиболее близким прототипом к заявляе-мому способу получения фармакологического ветеринарного препарата мышьяково-кислого олова является способ, заключающийся во взаи-модействии двухлористого олова и мышьяковой кислоты, которые получают в отдельности как индивидуальные соединения [3].
Недостатком данного способа является также достаточно высокая его стоимость ввиду использования получаемых в отдельности соли олова и мышьяковой кислоты.
Цель настоящего изобретения состоит в по-лучении препарата мышьяково-кислого олова в чистом виде Sn3(AsO4)2 и удешевлении способа за счет использования отходов мышьяковистого производства (огарков).
Указанная цель достигается тем, что после обогащения огарков концентрат соединяют с азотной кислотой, смесь нагревают и выделяют из нее мышьяковую кислоту, к которой добавля-ют металлическое олово. В результате взаимо-действия смеси в условиях нагрева образуется мышьяково-кислое олово в виде осадка, который отфильтровывается, тщательно промывается и сушится.
В отличие от известных способов изготовления такого рода антигельминтных препаратов мышьяковую кислоту получают в процессе пе-реработки концентрата из обогащенных огар-ков. Кроме того, в предложенном способе ис-пользуется не соль олова, а указанный металл в чистом виде, что обеспечивает скорость и точность подсчета его содержания в готовом препарате.
Принципиальное отличие предлагаемого способа заключается в том, что используется дешевое сырье (отходы мышьяковистого произ-водства), получение мышьяковой кислоты является стадией производства, в способе применя-ется не соль олова, а чистый металл.
Использование предлагаемого способа по-лучения фармакологического ветеринарного препарата мышьяково-кислого олова из отходов мышьяковистого производства обеспечивает по сравнению с существующими способами следу-ющие преимущества:
1. препарат получают в чистом виде Sn3(AsO4)2, а не в виде двойной соли;
2. производство мышьяковой кислоты является стадией производства, что удешевляет способ получения препарата;
3. используется дешевое сырье - отходы мышья-ковистого производства, что ведет к снижению себестоимости получаемого препарата;
4. применяется чистое олово, а не его соль, что снижает трудовые и материальные затраты и обеспечивает скорость и точность подсчета содержания олова в готовом препарате.

Пример.
Исходный материал (огарки мышьяковисто-го производства с содержанием мышьяка менее 3%) обогащаются на концентрационном столе и флотационной машине до содержания мышьяка 6-8%.
200 г полученного концентрата и 300 мл разбавленной (1:1) азотной кислоты нагревают на водяной бане в течение 16 часов для перевода мышьяка в мышьяковую кислоту. Образовавшу-юся кислоту отфильтровывают.
К полученной мышьяковой кислоте добав-ляют 28,4 г металлического олова и полученную смесь нагревают на водяной бане 16 часов. Об-разовавшийся осадок отфильтровывают, тща-тельно промывают и сушат при температуре 105С.
Полученный препарат анализируют рент-гено-спектральным методом на содержание мы-шьяка, олова и тяжелых металлов. Затем его смешивают с мелом в соотношении 3:2.
Препарат хранят в сухом месте в темной посуде. Применяют в виде порошка или табле-ток, содержащих 1 г препарата (0,6 г действую-щего вещества, 0,4 г наполнителя).

1. А.с. СССР №121538, МКИ 6 А 61 К 33/36.
2. А.с. СССР №112863, МКИ 6 А 61 К 33/36, 1983.
3. Демидов Н.В. Антигельминтики в ветеринарии. - М.: Колос, 1982. - С.32-33.