СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРООКИСЬАЛЮМИНИЕВОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЦЕНУРОЗА ОВЕЦ

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии, а именно к получению вакцины для специфической профилактики ценуроза овец. Может быть использовано для производства ветеринарных препаратов.
В предлагаемом способе стенки ценурозного пузыря, протосколексы после тщательного измельчения механическим способом в ценурозной жидкости используют в качестве полуфабриката для производства вакцины. В полученном полуфабрикате определяют содержание антигена по сухому остатку (мг/мл), после чего добавляют гель гидроокиси алюминия, формалин и физиологический раствор, доводя содержание антигена до 0,2 мг/мл. Препарат контролируют на иммуногенность, безвредность и стерильность.

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии, а именно к получению вакцины для специфической профилактики ценуроза овец. Может быть использовано для производства ветеринарных препаратов.
В предлагаемом способе стенки ценурозного пузыря, протосколексы после тщательного измельчения механическим способом в ценурозной жидкости используют в качестве полуфабриката для производства вакцины. В полученном полуфабрикате определяют содержание антигена по сухому остатку (мг/мл), после чего добавляют гель гидроокиси алюминия, формалин и физиологический раствор, доводя содержание антигена до 0,2 мг/мл. Препарат контролируют на иммуногенность, безвредность и стерильность.
Вакцина сохраняет иммуногенность не менее 12 месяцев при температуре 4-60С. Изобретение относится к ветеринарнон паразитологии, а имении к получению вакцины для специфической профилактики ценуроза овец.
В настоящее время известен способ получения вакцины для профилактики ценуроза животных, основанный на изготовлении ее из онко-секреторного антигена, вырабатываемого при культивировании онкосфер M.multiceps, получаемых от экспериментально зараженных сколексами собак [I].
Наиболее близким аналогом, выбранным в качестве прототипа заявлясмого способа получения вакцины, является способ, целованный на изготовлении ее из двухсуточной культуры онкосферы M.multiceps, [2].
В известном способе сколексамн заражают собак, через 2-2,5 месяца из нротосколексов в кишечнике животных развивается M.multiceps, из половозрелых члеников которого получают яйца. При воздействии на них желудочным и кишечным соком разрушаются оболочки яиц, т.е. обрадуются онкосферы, которые затем культивируют в питательной среде 199. Вакцину изготавливают из двухсуточной культуры M.multiceps, путем добавления сыворотки крови 2-3 месячных телят, бензилпенициллина калиевой соли, стрептомицина сульфата, мертиолята, гидроокиси алюминия и доведения количества культивированных онкосфер до 1900-2100'жчсмнляров и 1 мл среды.
Вакцину применяют внутримышечно с внутренней стороны бедра в дозе по 1 мл на голову двукратно с интервалом 9-10 дней.
Однако известные способы получения вакцины требуют большого количества времени, весьма трудоемки и связаны со значительными затратами материальных средств. Кроме того, для формирования у овец достаточно напряженного иммунитета к ценурозу необходима двукратная иммунизация, что вдвое увеличивает затраты на ее проведение.
Целью настоящего изобретения является сокращение сроков получения вакцины, материальных и трудовых затрат на ее изготовление и применение, а также повышение иммуногенностн препарата.
Указанная цель достигается тем, что стенки ценурозного пузыря и протосколексы после тщательного измельчения механическим способом в ценурозной жидкости используют в качестве полуфабриката для производства вакцины. В полученном полуфабрикате определяют содержание антигена но сухому остатку (мг/мл), после чего добавляют гидроокись алюминия, формалин и физиологический раствор, доводя содержание антигена до 0,2 мг/мл.
Использование в качестве полуфабриката для производства вакцины тщательно измельченных стенок ценурозного пузыря, протосколексов в цснурозной жидкости исключает такие процессы, как заражение протосколексами собак, получение зрелых члеников M.multiceps, их разрушение, отмыв яиц и проведение через кишечный и желудочный сок, отмыв онкосфер от кишечного сока средой культивирования и их подсчет после превращения в протоценурусы.
В отличие от известного способа компонентами вакцины являются только антигенный материал, гидроокись алюминия, формалин и физиологический раствор.
Принципиальное отличие предлагаемого способа заключается в том, что в качестве исходного материала для приготовления вакцины используют не яйца онкосфер M.multiceps, а стенки ценурозного пузыря, протосколексы и ценурозную жидкость.
Использование предлагаемого способа изготовления вакцины по сравнению с существующим способом имеет следующие преимущества.
1. Исключает ряд процессов, что позволяет значительно сократить время изготовления препарата, сэкономить трудовые и материальные затраты.
2. Обеспечивает повышение иммуногенности вакцины вследствие непосредственной переработки путем тщательного измельчения исходного материала (стенки ценурозного пузыря, протосколексы в ценурозной жидкости).
3. Формирует более напряженный иммунитет, что способствует экономии препарата и трудовых затрат.
4. Увеличивает срок хранения вакцины до 12 месяцев (в прототипе - 4 месяца).
Пример.
Исходный материал для изготовления вакцины получают при вскрытии черепа вынужденно забитых больных овец и консервируют ценурозные пузыри в формалине (0,6% от объема исходного материала).
Для приготовления полуфабриката вакцины исходный материал измельчают на размельчителе тканей в течение 20 минут при 8 тыс. об. Затем фильтруют через марлю для отделения не размельченных тканей. В полученном полуфабрикате определяют содержание антигена по сухому остатку (мг/мл). Исходя из полученного значения, добавляют остальные компоненты вакцины: формалин - 0,6 %, 3%-ный гель гидроокиси алюминия - 15% и физиологический раствор, доводя содержание антигена до 0,2 мг/мл.
Все компоненты соединяют и тщательно перемешивают механической мешалкой. Затем вакцину разливают во флаконы. Препарат контролируют на иммуногенность, безвредность, стерильность.
Вакцина сохраняет иммуногенность в течение 12 месяцев при температуре 4-6°С.
Иммуногенность вакцины контролируют культивированием инкосфер M.multiceps, в сыворотке крови иммунизированных кроликов:
а) полная гибель онкосфер – высокая активность;
6) гибель более 70 - НО % - хорошая активность:
в) 1 гибель менее 40 - 60 % - удовлетворительная активность:
г) гибель менее 30 % - неудовлетворительная активность.
Полученная вакцина применяется внутримышечно с внутренней стороны бедра в дозе 1 мл на голову однократно.
Иммунизируют ягнят за 1-1,5 месяца до выгона на пастбище.
Иммунитет у животных формируется через 25-30 дней после вакцинации. Его напряженность проверяют экспериментальным заражением иммунизированных ягнят. Продолжительность иммунитета - не менее года.

1. Скрынникова Т.И., Онкосферальный антиген Multiceps multiceps для профилактики ценуроза овец: Автореф. дис. на соиск. Уч. ст. канд. веет. наук. М., 1993, 21 с.
2. А. с. СССР № 1237214, МКИ 6 А 61 К 39/00, 1983.