(11) 106 (13) P Прекратил действие

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АЛЮМОСИЛИКАТОВ

(51) МПК: 5 C01F 7/22
Сведения о документе
(11) Номер документа
106
(13) Код типа документа
P
(51) МПК
5 C01F 7/22
(45) Дата публикации
26.11.1996
Статус
Прекратил действие
Заявка
(21) Рег. номер заявки
95000228
(22) Дата подачи заявки
19.06.1995
Лица
(71) Заявитель(и)
Институт химии им. В.И. Никитина (TJ)
(72) Автор(ы)
Мирзоев Б. (TJ); Сафиев Х. (TJ), Запольский А.К. (TJ); Мирсаидов У. (TJ); Хайридинов С.Х. (TJ); Абдусатторов Ш.М. (TJ); Рахимов Ш.Ф. (TJ)
(73) Патентообладатель(и)
Мирзоев Б. (TJ)

Реферат

Использование: при переработке щелочных алюмосиликатов. Сущность изобретения: щелочные алюмосиликаты обрабатывают абгазной соляной кислотой - отходом хлорорганического производства при 80-105°С при соотношении алюмосиликатов к абгазной соляной кислоте равном 1:(2-4). 1 з.п. ф-лы.

Формула изобретения

1. Способ переработки алюмосиликатов, преимущественно щелочных путем обработки водным раствором, содержащим соляную кислоту и соединения фтора, отличаю-щийся тем, что с целью удешевления процесса, расширения сырьевой базы для фарфоро-фаянсовой промышленности, в качестве раствора, содержащего соляную кислоту и соединения фтора, используют абгазную соляную кислоту - отход хлорорганического производства хладонов, обработку ведут при 80-1050С и массовом соотношении алюмосиликатов к абгазной соляной кислоте, равном 1:(2-4).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для обработки алюмосиликатов используют абгазную соляную кислоту следующего состава, мас.%:
Hcl24-30
HF0,05-1,5
FeНе более 0,02
Cl2Не более 0,005
H2OОстальное.

Описание

Изобретение относится к переработке алюмосиликатного сырья и утилизации промышленных отходов и может быть использовано для производства сырьевых материалов фарфорофаянсовой промышленности.
Известны способы переработки алюмосиликатов в серной, соляной или щавелевой кислот при 1000С с последующим разделением пульпы и получением полевошпатового материала.
Наиболее близким к предлагаемому является способ переработки алюмосиликатов путем обработки их водным раствором, содержащим соляную кислоту и соединения фтора. Переработку бокситов осуществляют соляной кислотой концентрацией 10-20%, содержа-щей 1-5% H2SiF6. При этом в качестве продукта получают смесь хлоридов алюминия и же-леза.
Недостатками известного способа являются: дороговизна способа, заключающаяся в применение дорогостоящих химических реактивов; ограниченность сырьевой базы из-за необходимости применения кондиционного сырья.
Цель изобретения - удешевление процесса переработки алюмосиликатов и расшире-ние сырьевой базы для фарфорофаянсовой промышленности.
Цель достигается тем, что в качестве раствора, содержащего соляную кислоту и со-единения фтора для обработки алюмосиликатов, преимущественно щелочных используется абгазная соляная кислота - отход хлорорганического производства хладонов, содержащего мас.%: 24-30 HСl, 0,05-1,5 НF, Fe не более 0,02, Cl2 не более 0,005, остальное вода при 80-1050С и массовом соотношении алюмосиликатов к абгазной соляной кислоте, равном 1:(2-4).
Используемые в качестве химического реагента хлорорганического производства (абгазная соляная кислота) содержат активную примесь в виде фтористоводородной кислоты, которая ускоряет процесс разрушения минералов, обеспечивает селективность воздействия реагентов на составные части минералов алюмосиликатного сырья (ускоряет процесс разрушения нефелина и минералов, содержащих железо, натрий и кальций, не растворяя при этом микроклин, альбит и циркон, которые являются полезными компонентами полешпатовых материалов для фарфорофаянсовой промышленности). Вследствие этого в процессе переработке алюмосиликатов предлагаемым способом обеспечивается снижение количества оксидов железа, кальция и натрия в получаемых полешпатовых материалов. Кроме того, в результате селективного воздействия реагента предлагаемый способ обеспе-чивает почти полное сохранение микроклина и циркона в составе получаемого полешпа-тового материала, что также способствует повышению качества последнего.
Одновременно в процессе обработки сырья происходит изменение соотношения K2O:Na2O в сторону уменьшения последнего, что позволяет использовать его для переработки некондиционного сырья. Это, в свою очередь, обеспечивает расширение сырьевой базы для фарфорофаянсовой промышленности. Требование промышленности к качеству полешпатовых материалов регламинтируется стандартами, при этом должно быть обеспечено определенное соотношение K2O:Na2O2, содержание оксида железа не более 0,2% и содержание оксида кальция не более 2%.
Это достигается при обработке нефелиновых сиенитов абгазовой соляной кисло-той, являющейся отходом хлорорганического производства хладонов при 80-105°С и мас-совом соотношении сырье: кислота, равное: 1:2-4. Выбранная область изменения температуры обусловлена тем, что ниже 80°С железосодержащие минералы полностью не вскры-ваются и тем самым не достигается обезжелезования полешпатового концентрата, а выше 1050С (температура кипения пульпы) необходимо будет процесс вести в автоклавных аппаратура под давлением, что удорожает всю технологию. Если массовое соотношение сы-рье: кислота будет меньше , чем выбранное , то образуется густая плохофильтруемая пульп, из которой недостаточно вскрывается железосодержащие минералы, вследствие чего получается некачественный полешпатовый материал. Если данное соотношение будет больше, чем вышеуказанное, то это приводит к получению больших объемов ненужных кислых растворов и большому расходу реагентов и теплозатрат. При выбранном интервале изме-нения температуры и соотношения исходных материалов после их обработки получаются качественный полевошпатовый концентрат и раствор, представляющий собой смесь хлоридов алюминия, железа и др., который является хорошим коагулянтом для очистки воды.
Пример. Исходные материалы имеют следующий химический состав: щелочной алюмосиликат-нефелиновые сиениты месторождения Турпи Таджикской СССР, %: 21,0-22,0 Al2O3; 52,0-54,0 SiO2; 5,8-6,4 Fe2O3; 6,0-6,3 Na2O; 6,5-7,0 K2O; 2,5-3,5 CaO; 0,08-0,1 ZrO2; абгазная кислота -отход хлорорганического производства хладонов, желтоватая жид-кость содержит %: 24,0-30,0 HCl, 0,05-1,5 HF, Fe не более 0,02 Cl2 не более 0,005 остальное вода.
В реактор наливали необходимое количество абгазной соляной кислоты и добавляя 10 кг измельченный нефелиновый сиенит. В реакторе, снабженным нагревательным змеевиком, электрической мешалкой, термометром и обратным холодильником реакционную смесь нагревали с постоянным перемешиванием для извлечения необходимых компонентов сырья. Образующиеся пары конденсировались в обратном холодильнике и возвраща-лись в реакционную смесь. Процесс фильтрования пульпы проводили на воронке Бюхнера под вакуумом. Твердый остаток - полевошпатовый материал тщательно промывали водой и высушивали. Полученный полешпатовый материал представляет собой мелкозернистый материал белого цвета: состоит главным образом из полевых шпатов (микроклин и аль-бит) и кремнезема и имеет следующий примерный химический состав, в мас.%: 70,0-74,0 SiO2; 14,0-16,0 Al2O3; 7,5-8,5 K2O; 2,0-2,8 Na2O; 0,1-0,2 Fe2O3; 1,5-2,5 п.п.п. Раствор, представляющий собой смесь хлоридов алюминия, железа и др., является хорошим алюминиевожелезным коагулянтом для очистки вод. Что касается содержания Сl2 в абгазной соля-ной кислоте, то в процессе химической обработке сырья при вышеуказанных условиях в основном превращается в виде хлорид и гипохлорид анионов, что на качество получаемого коагулянта (хлоридного раствора) отрицательно не влияет, а наоборот при его использовании в водоочистке играют положительную роль, т.е. обеззараживают очищаемую воду. С целью подтверждения правильности подбора граничных значений основных параметров предлагаемого способа опыты проводились при различных содержании сырья, кислоты и температурах, результаты которых приведены в таблице.
Из представленных данных следует, что предлагаемый способ обладает преимуществом, что проявляется в удешевлении способа и расширения сырьевой базы фарфорофаянсовой промышленности. Кроме того, в качестве химического реагента используется отход хлорорганического производства хладоновабгазная соляная кислота, которая нарушает экологическую обстановку и нейтрализуется дефицитной известью и выбрасывается в шламонакопитель.
Предложенный способ используют для производства высококачественного полевошпатового концентрата и получения коагулянта. Предлагаемая технология переработки алюмосиликатов является безотходной и экологически безопасной.

(56) Документы, цитированные в отчёте

Патент ФРГ № 2121094, кл. C 01 F 7/22, 1978

📎 Прикреплённые файлы