Изобретение относится к сплавам на основе цинка, предназначенным в качестве противокоррозионного покрытия для защиты от коррозии стальных сооружений.
Известны сплавы на основе цинка, содержащие мас.%: алюминий 5.0-55; скандий 0.005-0.3; цинк – остальное [1].
Прототипом является сплав на основе цинка следующего состава: 5-55 мас.% алюминия; остальное-цинк [2].
Однако покрытия из известных сплавов не обеспечивают стабильной защиты стальных сооружений от коррозии, так как имеют более низкую устойчивость к коррозионным воздействиям.
Цель изобретения – улучшение противокоррозионной стойкости сплава-покрытия, что достигается дополнительным введением в сплав хрома. Сплав на основе цинка содержит, мас.%: алюминий 5.0-55; хром 0.005-0.5; цинк – остальное. Скорость коррозии сплава – 0.10-0.20 г/м2∙ч (таблица). ……………………………………
Таблица
|
Содержание компонентов
в сплаве, мас.%
|
Электрохимические свойства
|
Скорость коррозии
|
|
Al
|
Сr
|
Zn
|
-Есв.корр.
|
-Екорр.
|
-Епо.
|
-Ереп.
|
iкорр.∙10-2
|
K∙10-3
|
В
|
А/м2
|
г/м2 ∙ ч
|
|
Предложенный
|
5
|
0.005
|
остальное
|
0.962
|
1.130
|
0.865
|
1.004
|
0.051
|
0.62
|
30
|
0.01
|
- // -
|
0.965
|
0.970
|
0.850
|
0.857
|
0.015
|
0.10
|
55
|
0.5
|
- // -
|
0.935
|
1.070
|
0.838
|
1.022
|
0.026
|
0.20
|
|
Оптимальный
|
5
|
0.01
|
остальное
|
1.090
|
1.100
|
0.930
|
0.950
|
0.020
|
0.15
|
55
|
0.01
|
- // -
|
0.968
|
1.160
|
0.878
|
0.992
|
0.014
|
0.11
|
|
Известный
|
5
|
-
|
остальное
|
1.100
|
1.115
|
0.965
|
0.980
|
0.109
|
0.33
|
55
|
-
|
- // -
|
1.020
|
1.210
|
0.900
|
1.060
|
0.040
|
0.31
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Данные таблицы свидетельствуют о преимуществе предложенного сплава перед известным [2].
Сущность изобретения. Диаграмме состояния системы Zn-Al посвящено значительное число исследований, выполненных различными методами физико-химического анализа [3]. Эти исследования были выполнены методами микроструктурного анализа, дифференциальной записи кривых нагрева и охлаждения сплавов, а также методами измерения электросопротивления для сплавов и постоянной кристаллической решетки твердого раствора Zn в Al при высоких температурах. Область Al+ZnAl очень узкая, и её пределы точно не установлены. Однако с повышением температуры растворимость цинка резко возрас-тает с образованием непрерывного ряда твердых растворов с ГЦК-решеткой. При этом все фазы имеют одинаковую структуру и отличаются только параметрам решетки [3].
Таким образом, коррозионная стойкость полностью определяется защитным действием фазы, обогащенной Al, то есть выше стойкости Zn или цинковой фазы, обогащенной цинком (Zn5Al, таблица). В этой связи признается целесообразным увеличение содержания Al в Zn сплаве (Zn55Al, таблица) и переход по фазовому составу к α-твердому раствору согласно диаграмме состоянии [3], что повышает его коррозионную стойкость, а также позволяет снизить толщину покрытия. Однако при этом возникает опасность пассивации алюминиевой составляющей сплава. В связи с этим, в разработанной изобретений рассмат-ривается возможность активации цинка и алюминия составляющей сплава путем введения в его состав микродобавок третьего компонента.
Сплавы цинка с алюминием (Zn5Al, Zn55Al) c оптимальным содержанием легирующего компонента (0.01 мас.% хром) создают покрытия стойкие к любым атмосферам и против газовой коррозии, что объясняется быстрым заполнением пор продуктами коррозии цинка.
………
Изобретение иллюстрируется следующими примерами. Каждую смесь, состоящую из цинка, алюминия и его соответствующие лигатуры с хром (2% Сr), сплавляют при 650-7500С в печах сопротивления. Расплав перемешивают, снимают шлак, и отбирают пробу для химического анализа, исследования коррозионных и электрохимических свойств. Образцы для исследования коррозионно-электрохимических свойств имели цилиндрическую форму высотой 100-120мм и диаметром 8-10мм. Исследования проводили в среде электролита 3%-ного NaCl с рН = 7.1-7.4, потенциодинамическим методом на потенциостате ПИ-50.1.1 со скоростью развертки потенциала 2мВ/с. В качестве электрода сравнения использо-вали хлорсеребряный электрод (х.с.э.), а в качестве вспомогательного – платиновый электрод. Потенциодинамические кривые снимали следую-щим образом: от стационарного потенциала, который снимали после выдержки электрода в растворе 1 час, шли в анодную область до значения тока – 5мА, затем обратным ходом достигали потенциала коррозии, после чего заходили в глубоко катодную область до значения Е = -1.6 В, и обратным ходом до значения тока, равного нулю, далее снимали ход анодной кривой до значения 5мА. Анодные кривые обрабаты-вались. Основные характеристики снятие с анодных потенциодинамических кривых обобщены в табл