ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может найти применение в сельском хозяйстве. Цель изобретения повышение стабильности активного вещества. Согласно изобретению гербицидная композиция представляет собой водный раствор изопропиламиновой соли 2-(4-изопропил-4-метил-5)-оксо-2-имидазолин-2-никотиновой кислоты, содержащий неионное поверхностно-активное вещество и стабилизатор-соляную кислоту в количестве, обеспечивающем рН композиции 7. Добавление стабилизатора позволяет повысить стабильность активного вещества и соответственно эффективность композиции. 2. табл.

Изобретение относится к химическим составам защиты растений и может найти применение в сельском хозяйстве.
Цель изобретения - повышение стабильности активного вещества в гербицидных композициях на основе аммониевых солей имидазолинонникотиновой кислоты.
Свободные кислоты этих соединений могут быть описаны следующей формулой




где А означает N$
W - атом кислорода;
Х - Н;
Y и Z - каждый означают атом водорода или Y и Z вместе образуют незамещенное или замещенное кольцо.
Предметом изобретения являются водные гербицидные композиции, включающие водорастворимую соль имидазолиноновой кислоты формулы (1), неионогенное поверхностно-активное вещество и воду (остальное до 100 %), буферированную достаточным количеством кислоты с таким расчетом, чтобы начальное рН их находилось в пределах 6 - 8,5.
Согласно изобретению стабильность водных композиций водорастворимых солей имидазолининовых кислот формулы (1) во времени, а также их стойкость к повышенным тепературам повышаются при стабилизации начального значения их рН с помощью достаточного количества минеральной или водорастворимой органической кислоты, которое было эквивалентно рН кислоты формулы (1), находящемуся обычно в пределах примерно 6-8,5, предпо-чтительно 7-7,5. Предпочтитель для использования в предлагаемых композициях кислотами являются соляная, фосфорная, серная уксусная, пропионовая.
Добавление к водным композициям в соответствии с изобретением мочевины в качестве антифриза в количестве 15-20 вес.% улучшают также их проведение при замерзании и оттаи-вании в том смысле, что твердый материал, образующийся при замерзании, легко затем снова растворяется при стоянии. Использование мочевины для стабилизации водных композиций солей пиразолия при низких температурах является известным. Поверхностно-активными веществами, подходящими для использования в композициях в соответствии с изобретением, являются, как правило, неионогенные поверхностно-активные вещества. Предпочтительными из них являются полиоксиэтиленгликоли, полиоксиэтиленсорбитанмонолаураты и циалкил-феноксиполиэтиленоксиэтанолы.
Солями соединений формулы (1), которые могут использоваться в предлагаемых компози-циях, являются соли, обладающие достаточной растворимостью в воде. Предпочтитеьными являются натриевые, калиевые, аммонийные соли и водорастворимые органические аммоние-вые соли, наиболее предпочтительными - натриевые, калиевые,аммонийные и изопропиламмониевые соли.
П р и м е р 1. Приготовление водных гербцидных композиций солей имидазолиновых кислот. Указанные в табл.1 имидазолиниловые кислоты формулы (1) добавляют при температуре окружающей средык перемешиваемому водному раствору, содержащему 1,0 - 1,10 эквивалента соотвествующего основания, нужные количества мочевины и поверхностноактивного вещества. Образующаяся смесь перемешивают до полного растворения кислоты. Для установления нужного рН к перемешиваемому раствору добавляют минеральную или органическую кислоту, после чего к нему добавляют воду до получения требуемой конечной концентрации компонен-тов.
Действуя указанным образом получают перечисленные в табл. 1 композиции.
П р и м е р 2. Стабильность водных гербицидных композиций. Композиции, приготовленные по способу в соответствии с примером 1, выдерживаются при 25,37 и 45°С. Затем отбираются пробы и определяется количество ( в вес.%) разложившегося активного вещества формулы (1). Приведенные в табл. 2 результаты свидетельствуют о повышении стабильности водных композиций после стабилизации начальной величины их рН путем добавления кислоты.

1. Заявка ФРГ, 3121737, кл. А 01 N 43/50,1982,
2. Патент США, 4382091, кл. А 01 N 43/50, 1983.