Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности, к составам, обладающими акарицидными действиями по отношению к клещам теплокровных животных.
Цель изобретения - расширение арсенала составов обладающих акарицидным действием, которые одновременно могли бы проявить высокую эффективность защиты от клещей и низкое токсичное действие на теплокровных животных.
Указанная цель достигается тем, что в соста-ве акарицидного действия по отношению к клещам животных (САДКЖ), содержатся средняя фракция высокосернистой нефти (СФВН), продукт взаимо-действия гудрона растительного масла (ГРМ) и кубового остатка моноэтаноламиновой очистки аммиака (МЭА), вода при следующем соотношении компонентов, масс. %:
средняя фракция высокосернистой нефти (СФВН) - 40,0-45,0;
продукт взаимодействия гудрона раститель-ного масла и кубового остатка моноэтаноламиновой очистки аммиака (МЭА соль ГРМ) - 5,0-10,0;
вода - 50,0.
Предлагаемый состав одновременно проявля-ет высокую эффективность защиты от клещей и низкую токсичность на теплокровных животных более чем в несколько раз, превосходит эффектив-ность входящих в него компонентов.
Полученный таким путем состав, обладающий акарицидным действием по отношению к клещам животных можно использовать в ветеринарной медицине, где необходимо одновременное пониженное токсичное действие состава на теплокровные животные и повышение эффективности защиты.
СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ АКАРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПО ОТНОШЕНИЮ К КЛЕЩАМ ЖИВОТНЫХ.
(51) МПК: А01Р 7/02
Сведения о документе ▾
- (11) Номер документа
- 838
- (13) Код типа документа
- PP
- (51) МПК
- А01Р 7/02
- (45) Дата публикации
- 30.03.2017
- Статус
- Прекратил действие
Заявка ▾
- (21) Рег. номер заявки
- 1601072
- (22) Дата подачи заявки
- 18.10.2016
Лица ▾
- (71) Заявитель(и)
- Институт химии имени В.И. Никитина АН РТ (TJ).
- (72) Автор(ы)
- Ф Рахими (TJ); Мухидинов З.К. (TJ); Усмонов Р. (TJ); Муминов А. (TJ); Усмонова С.Р. (TJ); Усмонов У.Р.(TJ); Раджабали Музаффар(TJ); Назаров Х.Э. (TJ); Лакаев Б. (TJ);Авгонов А.Р.(TJ). (73) Институт химии имени В.И. Никитина АН РТ
- (73) Патентообладатель(и)
- Институт химии имени В.И. Никитина АН РТ (TJ).
Реферат
Формула изобретения
1. Состав, обладающий акарицидным действием по отношению к клещам животных, содержит среднюю фракцию высокосернистой нефти (СФВН), продукт взаимодействия гудрона растительного масла (ГРМ) и кубового остатка моноэтаноламиновой очистки аммиака (МЭА) и воду при следующем соотношении компонентов, масс. %:
2. Средняя фракция высокосернистой нефти (СФВН)- 40,0-45,0;
3. Продукт взаимодействия гудрона растительного масла (ГРМ) и кубового остатка моно-этаноламиновой очистки аммиака (МЭА) - 5,0-10,0;
4. Вода - 50,0.
Таблица 1
Физико-химические свойства СФВН, полученной из нефти месторождений КичикБель, Акбаш-Адыр и Шаамбари
Плотность, г/м3 0,8065 - 0,8672
Показатель преломления, nд20 1,4704 - 1,4800
Сера,% 1,0 - 3,95
Температура, оС
Начало кипения
Конец кипения
180оС
360оС
Вязкость, ссm, 20оС 5,9
Таблица 2
Сравнительное испытание акарицидного свойства известные и предлагаемые средства на паукообразные клещи - ACARI(acarina)
Концентрация, % Количество клещей на участках животных до обработки Количество клещей на участках животных после обработки
Через 60 мин Через 1 суток Через 5 суток Через 10 суток
В штуках В % В штуках В % В штуках В % В штуках В % В штуках В %
МЭА соль ГРМ, 5 72 100 70 97,2 68 94,4 68 94,4 75 104
10 78 100 65 83,3 63 80,8 66 84,8 67 85,9
СФВН, 40 77 100 29 37,6 24 31,2 24 31,2 24 31, 2
СФВН, 45 65 100 21 32,3 20 30,8 18 27,7 19 29,2
САДКЖ , 25 60 100 0 0 0 0 0 0 0 0
12,5 70 100 0 0 0 0 0 0 0 0
6,25 60 100 0 0 0 0 0 0 3,0 5
3,125 50 100 0 0 7 14 9 18 9 18
Диазинон 0.04 67 100 11 16,4 12 17,9 20 29,8 21 31,3
0.07 72 100 6 8,3 11 15,3 13 18 15 20,8
Керосин авиационный, 100 59 100 22 37,3 25 42,4 54 91,5 58 98,3
Солярка, 100 54 100 20 37,03 22 40,7 22 40,7 30 55,6
Керосин - соляр-ка, 1:1, 100 56 100 19 33,9 21 37,5 31 55,4 40 78
контроль 64 100 64 100 65 102 71 110,9 89 139
Таблица 3
Сравнительное испытание акарицидного свойства известные и предлагаемые средства на иксодовые клещи – IXCODIDAE
Концентрация, % Количество клещей на участках животных до обработки Количество клещей на участках животных после обработки
Через 60 мин Через 1 суток Через 5 суток Через 10 суток
В штуках В % В штуках В % В штуках В % В штуках В % В штуках В %
МЭА соль ГРМ, 5 81 100 80 98,8 78 96,3 80 98,8 85 105
10 68 100 61 89,7 56 82,4 56 82,4 59 86,7
СФВН, 40 67 100 27 40,3 20 29,9 21 31,3 24 35, 7
СФВН, 45 72 100 25 34,7 21 29,2 20 27,8 21 29,2
САДКЖ , 25 70 100 0 0 0 0 0 0 0 0
12,5 65 100 0 0 0 0 0 0 0 0
6,25 62 100 0 0 0 0 0 0 4 5
3,125 55 100 3 5,4 6 9 6 11 6 11
Диазинон , 0,04 47 100 10 21,3 16 34 18 38,3 21 44,7
0,07 67 100 7 10,4 10 15 11 16,4 14 20,9
Керосин авиационный, 100 50 100 20 40 15 30 45 90 52 104
Солярка, 100 50 100 25 50 20 40 22 44 27 54
Керосин- солярка, 1:1, 100 50 100 17 34 19 38 35 70 39 78
контроль 64 100 64 100 65 102 71 110,9 89 1
Таблица 4
Сравнительное испытание акарицидного свойства известные и предлагаемые средства на панцирные клещи - ORBATIDAE
Концентрация, % Количество клещей на участках животных до обработки Количество клещей на участках животных после обработки
Через 60 мин Через 1 суток Через 5 суток Через 10 суток
В штуках В % В штуках В % В штуках В % В штуках В % В штуках В %
МЭА соль ГРМ, 5 64 100 64 100 63 98,4 64 100 65 101,5
10 66 100 62 93,9 61 92,4 59 89,9 59 89,9
СФВН, 40 76 100 31 40,7 20 26,3 20 26,3 22 28,9
СФВН, 45 74 100 28 34.7 16 21,6 16 21,6 18 24.3
САДКЖ, 25 54 100 0 0 0 0 0 0 0 0
12,5 63 100 0 0 0 0 0 0 0 0
6,25 58 100 0 0 0 0 6 10 8 15
3,125 56 100 8 13 10 18 15 26.8 16 28.6
Диазинон, 0.04 74 100 12 16,2 19 25,7 21 28,4 21 28,4
0.07 76 100 10 13,2 10 13,2 12 15,7 14 18,4
Керосин авиационный, 100 58 100 18 31 16 27,6 41 70,7 50 86,3
Солярка, 100 55 100 21 38,2 24 43,6 25 45,5 29 52,7
Керосин- солярка, 1:1, 100 58 100 17 29,3 16 27,6 37 63,8 41 70,7
контроль 64 100 64 100 65 102 71 110.9 89 139
2. Средняя фракция высокосернистой нефти (СФВН)- 40,0-45,0;
3. Продукт взаимодействия гудрона растительного масла (ГРМ) и кубового остатка моно-этаноламиновой очистки аммиака (МЭА) - 5,0-10,0;
4. Вода - 50,0.
Таблица 1
Физико-химические свойства СФВН, полученной из нефти месторождений КичикБель, Акбаш-Адыр и Шаамбари
Плотность, г/м3 0,8065 - 0,8672
Показатель преломления, nд20 1,4704 - 1,4800
Сера,% 1,0 - 3,95
Температура, оС
Начало кипения
Конец кипения
180оС
360оС
Вязкость, ссm, 20оС 5,9
Таблица 2
Сравнительное испытание акарицидного свойства известные и предлагаемые средства на паукообразные клещи - ACARI(acarina)
Концентрация, % Количество клещей на участках животных до обработки Количество клещей на участках животных после обработки
Через 60 мин Через 1 суток Через 5 суток Через 10 суток
В штуках В % В штуках В % В штуках В % В штуках В % В штуках В %
МЭА соль ГРМ, 5 72 100 70 97,2 68 94,4 68 94,4 75 104
10 78 100 65 83,3 63 80,8 66 84,8 67 85,9
СФВН, 40 77 100 29 37,6 24 31,2 24 31,2 24 31, 2
СФВН, 45 65 100 21 32,3 20 30,8 18 27,7 19 29,2
САДКЖ , 25 60 100 0 0 0 0 0 0 0 0
12,5 70 100 0 0 0 0 0 0 0 0
6,25 60 100 0 0 0 0 0 0 3,0 5
3,125 50 100 0 0 7 14 9 18 9 18
Диазинон 0.04 67 100 11 16,4 12 17,9 20 29,8 21 31,3
0.07 72 100 6 8,3 11 15,3 13 18 15 20,8
Керосин авиационный, 100 59 100 22 37,3 25 42,4 54 91,5 58 98,3
Солярка, 100 54 100 20 37,03 22 40,7 22 40,7 30 55,6
Керосин - соляр-ка, 1:1, 100 56 100 19 33,9 21 37,5 31 55,4 40 78
контроль 64 100 64 100 65 102 71 110,9 89 139
Таблица 3
Сравнительное испытание акарицидного свойства известные и предлагаемые средства на иксодовые клещи – IXCODIDAE
Концентрация, % Количество клещей на участках животных до обработки Количество клещей на участках животных после обработки
Через 60 мин Через 1 суток Через 5 суток Через 10 суток
В штуках В % В штуках В % В штуках В % В штуках В % В штуках В %
МЭА соль ГРМ, 5 81 100 80 98,8 78 96,3 80 98,8 85 105
10 68 100 61 89,7 56 82,4 56 82,4 59 86,7
СФВН, 40 67 100 27 40,3 20 29,9 21 31,3 24 35, 7
СФВН, 45 72 100 25 34,7 21 29,2 20 27,8 21 29,2
САДКЖ , 25 70 100 0 0 0 0 0 0 0 0
12,5 65 100 0 0 0 0 0 0 0 0
6,25 62 100 0 0 0 0 0 0 4 5
3,125 55 100 3 5,4 6 9 6 11 6 11
Диазинон , 0,04 47 100 10 21,3 16 34 18 38,3 21 44,7
0,07 67 100 7 10,4 10 15 11 16,4 14 20,9
Керосин авиационный, 100 50 100 20 40 15 30 45 90 52 104
Солярка, 100 50 100 25 50 20 40 22 44 27 54
Керосин- солярка, 1:1, 100 50 100 17 34 19 38 35 70 39 78
контроль 64 100 64 100 65 102 71 110,9 89 1
Таблица 4
Сравнительное испытание акарицидного свойства известные и предлагаемые средства на панцирные клещи - ORBATIDAE
Концентрация, % Количество клещей на участках животных до обработки Количество клещей на участках животных после обработки
Через 60 мин Через 1 суток Через 5 суток Через 10 суток
В штуках В % В штуках В % В штуках В % В штуках В % В штуках В %
МЭА соль ГРМ, 5 64 100 64 100 63 98,4 64 100 65 101,5
10 66 100 62 93,9 61 92,4 59 89,9 59 89,9
СФВН, 40 76 100 31 40,7 20 26,3 20 26,3 22 28,9
СФВН, 45 74 100 28 34.7 16 21,6 16 21,6 18 24.3
САДКЖ, 25 54 100 0 0 0 0 0 0 0 0
12,5 63 100 0 0 0 0 0 0 0 0
6,25 58 100 0 0 0 0 6 10 8 15
3,125 56 100 8 13 10 18 15 26.8 16 28.6
Диазинон, 0.04 74 100 12 16,2 19 25,7 21 28,4 21 28,4
0.07 76 100 10 13,2 10 13,2 12 15,7 14 18,4
Керосин авиационный, 100 58 100 18 31 16 27,6 41 70,7 50 86,3
Солярка, 100 55 100 21 38,2 24 43,6 25 45,5 29 52,7
Керосин- солярка, 1:1, 100 58 100 17 29,3 16 27,6 37 63,8 41 70,7
контроль 64 100 64 100 65 102 71 110.9 89 139
Описание
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности, к составам, обладающими акарицидным действием по отношению к клещам теплокровных животных.
Известно, состав акарицид диазивет [1] со-стоящий из 60% действующего вещества диазинона, относящийся к фосфорорганическим соединениям (ФОС) и 40% вспомогательного вещества - органический растворитель.
Использование известного состава акарицида диазивета даже в тех дозах, для которых они реко-мендованы, не обеспечивают высокой защиты от клещей. Незначительное увеличение от рекомен-дуемой дозы в целях повышения защитного эффекта от клещей приводит к отравлению через кожу, дыхательные пути и пищеварительный тракт теплокровных животных с последующей их гибелью [2].
Известные нефтепродукты такие как: керосин, солярка, масла, обладающие отпугивающим действием по отношению к клещам животных являются низкотоксичными для теплокровных животных, но не обеспечивают высокую защиту от них [3-5].
Известные составы не могут быть прототипом для данного изобретения.
Цель изобретения - расширение арсенала составов, обладающих акарицидным действием, которые одновременно могли бы проявить высокую эффективность защиты от клещей и низкие токсичные действия на теплокровных животных.
Указанная цель достигается тем, что в составе акарицидного действия по отношению к кле-щам животных (САДКЖ), содержатся средняя фракция высокосернистой нефти (СФВН), продукт взаимодействия гудрона растительного масла (ГРМ) и кубового остатка моноэтаноламиновой очистки аммиака (МЭА) и вода при следующем соотношении компонентов, масс. %:
Средняя фракция высокосернистой нефти (СФВН) - 40,0-45,0;
Продукт взаимодействия гудрона растительного масла и кубового остатка моноэтаноламиновой очистки аммиака (МЭА соль ГРМ) - 5,0-10,0;
Вода - 50,0.
Предлагаемый состав одновременно проявляет высокую эффективность защиты от клещей и низкую токсичность на теплокровных животных более чем в несколько раз, превосходит эффективность входящих в него компонентов (табл. 1-3).
В качестве основного компонента используют среднюю фракцию высокосернистой нефти (СФВН). СФВН является отходом битумного производства и в настоящее время не находит должного применения в связи с высоким содержанием органической серы. СФВН полученный после перегонки товарной нефти имеет следующий состав, мас. %: С (углерода) -83,7-84,75; Н (водорода) - 11,1-15,2; серы общей 1,0-3,95 (в том числе сульфидной 0,75-3,15); При фракционной разгонке (до 350оС) выкипает на 91,0-94,0%.
По углеводородному составу преобладающими являются нафтеновые углеводороды, затем ароматические (35,39%) и парафиновые (21,1%). Структурно-групповой состав органических соединений серы СФВН состоит из циклических насыщенных сульфидов (75-80%) и тиофенов (20-25%). Ниже (см. табл.1) приведены физико-химические свойства СФВН, полученной из нефти месторождений Кичик-БельАк-Баш-Адыр и Шаамбари Республики Таджикистан.
Моноэтаноламин получают взаимодействием аммиака с окисью этилена по следующей реакции: NH3 + NН2-СН2-СН2-ОН. Моноэтаноламин используется для поглощения кислых газов и серосодержащих органи-ческих соединений. Моноэтаноламин в нефти и углеводородах не растворяется. Для очистки при-родного газа и аммиака от кислых компонентов (например, СO2, Н2S) в качестве сорбента применяют раствор моноэтаноламина. При обработке газов моноэтаноламином при относительно низкой температуре и высоком давлении протекают cлeдующие обратимые реакции:
NН2-СН2-СН2-ОН + СО2+ Н2О↔ ( НО-СН2-СН2-NН3)+НСО3-
2NН2-СН2-СН2-ОН + Н2S ↔( НО-СН2-СН2-NН3)+ HS-
Образующиеся кислые соли не стойки к нагреванию, на чем и основана регенерация поглотительного раствора моноэтаноламина. При повышенных температурах соли начинают разлагаться. Регенерация моноэтаноламина осуществляется в десорбенте (отпарной колонне) при температуре более 100°С и редуцированном давлении. При регенерации образуется смола МЭА.
Смола МЭА имеет следующий элемент¬ный состав, %: С (углерода) - 55,37; Н (водорода) - 8,97; N (азота) - 26,42; О (кислорода) - 9,24 (по разности). ИК-спектры смолы МЭА имеет следующие полосы поглощения. 3335 см-1 - валентные колебания NН-группы, 1504 см-1 -деформационные колебания NН-группы, 1117 см-1 - ассиметричные валентные колебания С-О-С - группы, 2940 см-1 - валентные колебания СН2-группы, 1438 см-1 - деформационные колебания СН2-груп
Моноэтаноламин и его смолы являют¬ся по-верхностноактивными веществами. Смола МЭА является отходом очистки аммиака и сжигается. Смола МЭА представляет собой жидкость коричневого цвета с запахом аммиака, плотность 1,05 - 1,1 г/см3. Раствори¬мость в дистиллированной, питьевой и минерализованной водах безгранична.
Кубовый остаток моноэтаноламиновой очистки аммиака (МЭА) включает в себя следующие компоненты, %:
Смолистые вещества - продукт полимеризации МЭА - 55,0
Моноэтаноламин - 12,0
Муравьиная кислота - 3,0
Вода - 30,0
В качестве высокомолекулярных органических кислот используют гудрон растительного масла (ГРМ). Гудрон представляет собой кубовый остаток дистилляции жирных кислот и является побочным продуктом производства. ГРМ состоит из высокомолекулярных предельных и непредельных жировых соединений. В его составе имеются стеарины, их сложные эфиры госсипол (пигмент) и другие углеводородные и азотосодержащие соединения. Плотность 0,9-0,95 г/см3, вязкость при 51оС 65-70сст, кислотное число 30-80 мг-КОН/г. Нерастворим в дистиллированной, питьевой и минерализованной водах.
Смесь МЭА с ГРМ при соотношении 0,2-1:(1-2) является однородным продуктом от жидкой до мазеобразной консистенции от коричневого до черного цвета. Растворимость при 20оС в питьевой воде около 300 г/л. ГРМ является производственным отходом масложиркомбината. При смешива-нии кубового остатка моноэтаноламнновой очист-ки аммиака (МЭА) с ГРМ протекает реакция по схеме:
R - СООН + МЭА = [R – СОO]- МЭАН+
В результате этой реакции образуются аминовые соли высокомолекуляр¬ных органических кислот (МЭА соль ГРМ).
П р и м е р 1. Получение САДКЖ осуществляют следующим образом.
Предварительно получают соль ГРМ и МЭА путем переливания разогретого ГРМ до 90оС в количестве 80-90 мас. %, добавляют 10-20 мас % МЭА. Смесь перемешивают в течение 30 мин. Затем при интенсивном перемешивании к 5,0-10,0 мас.% полученной соли ГРМ и МЭА добавляют 40.0-45.0 мас. % СФВН до получения однородной массы. К полученной однородной массе, разогретой до 90оС, при интенсивном перемешивании добавляют 50 мас. % воды;
Полученная 50%-ая эмульсия представляет собой подвижную жидкость молочно-коричневого цвета.
Вышеописанным образом были получены образцы (пример 2) предлагаемого раствора следующего состава, масс. %:
П р и м е р 2.
Средняя фракция высокосернистой нефти (СФВН)- 40,0-45,0;
Продукт взаимодействия гудрона растительного масла и кубового остатка моноэтаноламиновой очистки аммиака (МЭАсоль ГРМ) - 5,0-10,0;
Вода - 50,0.
Из состава примера 2 готовился ряд последовательных двукратных разведённых водой состава, из расчёта содержания в 100 г эмульсии от 25 до 3,125% органической части состава (примеры 3-6).
П р и м е р 3.
СФВН- 20 -22,5
МЭА соль ГРМ -2,5- 5
Вода - 75,0. (25%)
П р и м е р 4.
СФВН-10 - 11,25
МЭА соль ГРМ - 1,25 – 2,5
Вода - 87,5. (12,5%)
П р и м е р 5.
СФВН- 5,0 - 5,625
МЭА соль ГРМ - 0,625-1,25
Вода - 93,75. (6,25%)
П р и м е р 6.
СФВН- 2,50 - 2,8125
МЭА соль ГРМ - 0,3125-0,625
Вода - 96,875. (3,125%)
Методика испытания САДКЖ в качестве акарицида.
Испытание эффективности предлагаемого САДКЖ в качестве акарицида осуществляли мето-дом опрыскивания с помощью пульверизатора определенного объёма, концентрации предлагае-мого САДКЖ и известного состава на поверхность тела сельскохозяйственного животного, содержа-щего определенное количество клещей следующих групп: acari (acarina), ixcodidae ва orbatidae. Объем опрыскиваемой эмульсии составлял 15 мл на 1м2 тела животного имеющего клещей. Исследования проводили при температуре от 20 до 35оС.
Наблюдения показали, что после опрыскивания предлагаемым составом САДКЖ 25 и 12,5%-ой концентрации через 20-45 минут все клещи упали с поверхности тела животного и погибли. После обработки раздражения на коже животных не наблюдались, наоборот происходит полное заживление ранее имеющихся ран. Предлагаемый состав на организм клещей воздействует губительно, но не является токсичным для теплокровных животных. Острую токсичность проводили на мышах и рассчитывали по методу Кербера. LD50= 2000мг/кг живого веса.
При опрыскивании рекомендованной дозы, диазинон оказывает местнораздражающее и резорбтивно-токсическое действия на кожу и эффективно не защищает тело животного от клещей. Фосфорорганические инсектициды, и диазинон в частности, являясь ядами нервно-паралитического действия одинаково воздействует на организм теплокровных животных и членистоногих, фосфорилируя жизненно важные ферменты – эстеразы, подавляя их нормальные функции. По критерию пероральной токсичности Диазинон, Хлорпирифос и Фозалон относятся к высокотоксичным веществам. Токсичность 0,002 мг/кг массы тела человека [2].
Результаты испытания приведены в табл. 2 - 4.
Исходя из табл. 2 - 4, становится ясным, что предлагаемый состав даже при концентрации 6,125% проявляет высокую эффективность защиты от клещей и не уступает известным составам и в отличие от них обладает низкой токсичностью на теплокровных животных. Предлагаемый состав акарицидного действия по отношению к клещам животных по эффективности превосходит известные реагенты и входящих в него компонентов. Они хорошо снижают количество клещей на теле животного и одновременно имеют низкую токсичность (LD50= 2000мг/кг) чем Диазинон (LD50= 0,002 мг/кг массы тела) [2].
Известно, состав акарицид диазивет [1] со-стоящий из 60% действующего вещества диазинона, относящийся к фосфорорганическим соединениям (ФОС) и 40% вспомогательного вещества - органический растворитель.
Использование известного состава акарицида диазивета даже в тех дозах, для которых они реко-мендованы, не обеспечивают высокой защиты от клещей. Незначительное увеличение от рекомен-дуемой дозы в целях повышения защитного эффекта от клещей приводит к отравлению через кожу, дыхательные пути и пищеварительный тракт теплокровных животных с последующей их гибелью [2].
Известные нефтепродукты такие как: керосин, солярка, масла, обладающие отпугивающим действием по отношению к клещам животных являются низкотоксичными для теплокровных животных, но не обеспечивают высокую защиту от них [3-5].
Известные составы не могут быть прототипом для данного изобретения.
Цель изобретения - расширение арсенала составов, обладающих акарицидным действием, которые одновременно могли бы проявить высокую эффективность защиты от клещей и низкие токсичные действия на теплокровных животных.
Указанная цель достигается тем, что в составе акарицидного действия по отношению к кле-щам животных (САДКЖ), содержатся средняя фракция высокосернистой нефти (СФВН), продукт взаимодействия гудрона растительного масла (ГРМ) и кубового остатка моноэтаноламиновой очистки аммиака (МЭА) и вода при следующем соотношении компонентов, масс. %:
Средняя фракция высокосернистой нефти (СФВН) - 40,0-45,0;
Продукт взаимодействия гудрона растительного масла и кубового остатка моноэтаноламиновой очистки аммиака (МЭА соль ГРМ) - 5,0-10,0;
Вода - 50,0.
Предлагаемый состав одновременно проявляет высокую эффективность защиты от клещей и низкую токсичность на теплокровных животных более чем в несколько раз, превосходит эффективность входящих в него компонентов (табл. 1-3).
В качестве основного компонента используют среднюю фракцию высокосернистой нефти (СФВН). СФВН является отходом битумного производства и в настоящее время не находит должного применения в связи с высоким содержанием органической серы. СФВН полученный после перегонки товарной нефти имеет следующий состав, мас. %: С (углерода) -83,7-84,75; Н (водорода) - 11,1-15,2; серы общей 1,0-3,95 (в том числе сульфидной 0,75-3,15); При фракционной разгонке (до 350оС) выкипает на 91,0-94,0%.
По углеводородному составу преобладающими являются нафтеновые углеводороды, затем ароматические (35,39%) и парафиновые (21,1%). Структурно-групповой состав органических соединений серы СФВН состоит из циклических насыщенных сульфидов (75-80%) и тиофенов (20-25%). Ниже (см. табл.1) приведены физико-химические свойства СФВН, полученной из нефти месторождений Кичик-БельАк-Баш-Адыр и Шаамбари Республики Таджикистан.
Моноэтаноламин получают взаимодействием аммиака с окисью этилена по следующей реакции: NH3 + NН2-СН2-СН2-ОН. Моноэтаноламин используется для поглощения кислых газов и серосодержащих органи-ческих соединений. Моноэтаноламин в нефти и углеводородах не растворяется. Для очистки при-родного газа и аммиака от кислых компонентов (например, СO2, Н2S) в качестве сорбента применяют раствор моноэтаноламина. При обработке газов моноэтаноламином при относительно низкой температуре и высоком давлении протекают cлeдующие обратимые реакции:
NН2-СН2-СН2-ОН + СО2+ Н2О↔ ( НО-СН2-СН2-NН3)+НСО3-
2NН2-СН2-СН2-ОН + Н2S ↔( НО-СН2-СН2-NН3)+ HS-
Образующиеся кислые соли не стойки к нагреванию, на чем и основана регенерация поглотительного раствора моноэтаноламина. При повышенных температурах соли начинают разлагаться. Регенерация моноэтаноламина осуществляется в десорбенте (отпарной колонне) при температуре более 100°С и редуцированном давлении. При регенерации образуется смола МЭА.
Смола МЭА имеет следующий элемент¬ный состав, %: С (углерода) - 55,37; Н (водорода) - 8,97; N (азота) - 26,42; О (кислорода) - 9,24 (по разности). ИК-спектры смолы МЭА имеет следующие полосы поглощения. 3335 см-1 - валентные колебания NН-группы, 1504 см-1 -деформационные колебания NН-группы, 1117 см-1 - ассиметричные валентные колебания С-О-С - группы, 2940 см-1 - валентные колебания СН2-группы, 1438 см-1 - деформационные колебания СН2-груп
Моноэтаноламин и его смолы являют¬ся по-верхностноактивными веществами. Смола МЭА является отходом очистки аммиака и сжигается. Смола МЭА представляет собой жидкость коричневого цвета с запахом аммиака, плотность 1,05 - 1,1 г/см3. Раствори¬мость в дистиллированной, питьевой и минерализованной водах безгранична.
Кубовый остаток моноэтаноламиновой очистки аммиака (МЭА) включает в себя следующие компоненты, %:
Смолистые вещества - продукт полимеризации МЭА - 55,0
Моноэтаноламин - 12,0
Муравьиная кислота - 3,0
Вода - 30,0
В качестве высокомолекулярных органических кислот используют гудрон растительного масла (ГРМ). Гудрон представляет собой кубовый остаток дистилляции жирных кислот и является побочным продуктом производства. ГРМ состоит из высокомолекулярных предельных и непредельных жировых соединений. В его составе имеются стеарины, их сложные эфиры госсипол (пигмент) и другие углеводородные и азотосодержащие соединения. Плотность 0,9-0,95 г/см3, вязкость при 51оС 65-70сст, кислотное число 30-80 мг-КОН/г. Нерастворим в дистиллированной, питьевой и минерализованной водах.
Смесь МЭА с ГРМ при соотношении 0,2-1:(1-2) является однородным продуктом от жидкой до мазеобразной консистенции от коричневого до черного цвета. Растворимость при 20оС в питьевой воде около 300 г/л. ГРМ является производственным отходом масложиркомбината. При смешива-нии кубового остатка моноэтаноламнновой очист-ки аммиака (МЭА) с ГРМ протекает реакция по схеме:
R - СООН + МЭА = [R – СОO]- МЭАН+
В результате этой реакции образуются аминовые соли высокомолекуляр¬ных органических кислот (МЭА соль ГРМ).
П р и м е р 1. Получение САДКЖ осуществляют следующим образом.
Предварительно получают соль ГРМ и МЭА путем переливания разогретого ГРМ до 90оС в количестве 80-90 мас. %, добавляют 10-20 мас % МЭА. Смесь перемешивают в течение 30 мин. Затем при интенсивном перемешивании к 5,0-10,0 мас.% полученной соли ГРМ и МЭА добавляют 40.0-45.0 мас. % СФВН до получения однородной массы. К полученной однородной массе, разогретой до 90оС, при интенсивном перемешивании добавляют 50 мас. % воды;
Полученная 50%-ая эмульсия представляет собой подвижную жидкость молочно-коричневого цвета.
Вышеописанным образом были получены образцы (пример 2) предлагаемого раствора следующего состава, масс. %:
П р и м е р 2.
Средняя фракция высокосернистой нефти (СФВН)- 40,0-45,0;
Продукт взаимодействия гудрона растительного масла и кубового остатка моноэтаноламиновой очистки аммиака (МЭАсоль ГРМ) - 5,0-10,0;
Вода - 50,0.
Из состава примера 2 готовился ряд последовательных двукратных разведённых водой состава, из расчёта содержания в 100 г эмульсии от 25 до 3,125% органической части состава (примеры 3-6).
П р и м е р 3.
СФВН- 20 -22,5
МЭА соль ГРМ -2,5- 5
Вода - 75,0. (25%)
П р и м е р 4.
СФВН-10 - 11,25
МЭА соль ГРМ - 1,25 – 2,5
Вода - 87,5. (12,5%)
П р и м е р 5.
СФВН- 5,0 - 5,625
МЭА соль ГРМ - 0,625-1,25
Вода - 93,75. (6,25%)
П р и м е р 6.
СФВН- 2,50 - 2,8125
МЭА соль ГРМ - 0,3125-0,625
Вода - 96,875. (3,125%)
Методика испытания САДКЖ в качестве акарицида.
Испытание эффективности предлагаемого САДКЖ в качестве акарицида осуществляли мето-дом опрыскивания с помощью пульверизатора определенного объёма, концентрации предлагае-мого САДКЖ и известного состава на поверхность тела сельскохозяйственного животного, содержа-щего определенное количество клещей следующих групп: acari (acarina), ixcodidae ва orbatidae. Объем опрыскиваемой эмульсии составлял 15 мл на 1м2 тела животного имеющего клещей. Исследования проводили при температуре от 20 до 35оС.
Наблюдения показали, что после опрыскивания предлагаемым составом САДКЖ 25 и 12,5%-ой концентрации через 20-45 минут все клещи упали с поверхности тела животного и погибли. После обработки раздражения на коже животных не наблюдались, наоборот происходит полное заживление ранее имеющихся ран. Предлагаемый состав на организм клещей воздействует губительно, но не является токсичным для теплокровных животных. Острую токсичность проводили на мышах и рассчитывали по методу Кербера. LD50= 2000мг/кг живого веса.
При опрыскивании рекомендованной дозы, диазинон оказывает местнораздражающее и резорбтивно-токсическое действия на кожу и эффективно не защищает тело животного от клещей. Фосфорорганические инсектициды, и диазинон в частности, являясь ядами нервно-паралитического действия одинаково воздействует на организм теплокровных животных и членистоногих, фосфорилируя жизненно важные ферменты – эстеразы, подавляя их нормальные функции. По критерию пероральной токсичности Диазинон, Хлорпирифос и Фозалон относятся к высокотоксичным веществам. Токсичность 0,002 мг/кг массы тела человека [2].
Результаты испытания приведены в табл. 2 - 4.
Исходя из табл. 2 - 4, становится ясным, что предлагаемый состав даже при концентрации 6,125% проявляет высокую эффективность защиты от клещей и не уступает известным составам и в отличие от них обладает низкой токсичностью на теплокровных животных. Предлагаемый состав акарицидного действия по отношению к клещам животных по эффективности превосходит известные реагенты и входящих в него компонентов. Они хорошо снижают количество клещей на теле животного и одновременно имеют низкую токсичность (LD50= 2000мг/кг) чем Диазинон (LD50= 0,002 мг/кг массы тела) [2].
(56) Документы, цитированные в отчёте
Диазивет 60% инсектицид, акарицид | Корпасkorpas.ru/index.php?id=473
2. Диазинон | справочник Пестициды.ru www.pesticidy.ru/active_substance/diazinon
3. http://antivrediteli.ru/ushnoy-kleshch-u-sobak Ушной клещ у собак.
4. http://enc.sci-lib.com/article0000843.html Клещи и борьба с ними.
5.http://noklope.ru/ru/articles/kak_borotsya_s_kleshhami/sredstvo_ot_kleshhejj_dlya_sobak.html Средство от клещей для собак.
2. Диазинон | справочник Пестициды.ru www.pesticidy.ru/active_substance/diazinon
3. http://antivrediteli.ru/ushnoy-kleshch-u-sobak Ушной клещ у собак.
4. http://enc.sci-lib.com/article0000843.html Клещи и борьба с ними.
5.http://noklope.ru/ru/articles/kak_borotsya_s_kleshhami/sredstvo_ot_kleshhejj_dlya_sobak.html Средство от клещей для собак.
📎 Прикреплённые файлы
-
М.пат. 838.pdf⬇ Скачать