Изобретение относится к биотехнологии сельскохозяйственных растений, в частности, к способу микроклонального размножения и может быть использовано в лесоводстве и декоративном садоводстве при размножении саженцев декоративных растений для озеленения.
Способ микроклонального размножения секвойядендрона гигантского в условиях in vitro заключаются в том, что в период активной вегетации у взрослых растений производят черенкование из апикальных побегов, длиной 0,8-1 см. Черенки поэтапно стерилизуют раствором меркулхлорида и этиловым спиртом и промывают автоклавированной водой. Приготавливают питательную среду Мурасига Скуга (МС) с добавлением глицина и фитогар-монов. Питательную среду разливают в пробирки, после остывания высаживают стерилизованные черенки секвойядендрона гигантского и размещают в светотрон с искусственным освещением. Черенки трижды пересаживают на новую питательную среду.
СПОСОБ МИКРОКЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ СЕКВОЙЯДЕНДРОНА ГИГАНТСКОГО (SEQUOIADENDRON GIGANTUM)
(51) МПК: A01H 4/00
Сведения о документе ▾
- (11) Номер документа
- 593
- (13) Код типа документа
- PP
- (51) МПК
- A01H 4/00
- (45) Дата публикации
- 30.03.2013
- Статус
- Прекратил действие
Заявка ▾
- (21) Рег. номер заявки
- 1300780
- (22) Дата подачи заявки
- 20.03.2013
Лица ▾
- (71) Заявитель(и)
- Султонова М.С. (TJ); Нимаджонова К. (TJ); Алиев К. (TJ).
- (72) Автор(ы)
- Султонова М.С. (TJ); Нимаджонова К. (TJ); Алиев К. (TJ).
- (73) Патентообладатель(и)
- Султонова М.С. (TJ); Нимаджонова К. (TJ); Алиев К. (TJ).
Реферат
Формула изобретения
Способ микроклонального размножения секвойядендрона гигантского (Sequoiaden-dron gigantum), заключающийся в том, что черенки растений секвойядендрона гигантского стерилизуют раствором 0,1% меркулхлорида в течение 15 мин. Промывают автоклавированной водой 3 раза по 5 минут, обрабатывают 70%-ным этиловым спиртом в течение 15 секунд. Промывают автоклави-рованной водой 2 раза по 2 мин. Готовят ис-кусственную питательную среду на основе питательной среды Мурасига Скуга, к которой добавляют глицин - 2 мг/л, и фитогармонов в концентрациях: кинетин – 0,1 г/л, нафтилуксусная кислота (НУК) - 2 мг/л, поливинилпирамидол (ПВП) - 1 г/л питательную среду разливают в пробирки, после застывания среды высаживают стерилизованные черенки. Помещают в светотрон, трижды пересаживают в новую питательную среду Мурасига Скуга: первую пересадку проводят через 2 недели, 2-ю - через 38 дней, 3-ю - через 40 дней, дважды проводят черенкование микропобегов от первичного экспланта.
Описание
Изобретение относится к биотехнологии сельскохозяйственных растений, в частности, к способу микроклонального размножения и может быть использовано в лесоводстве и декоративном садоводстве при размножении саженцев декоративных растений для озеленения.
В результате патентного поиска по микроклональному размножению секвойядендрона гигантского аналогов заявляемого изобретения не выявлено.
Цель изобретения: поиск и разработка перспективного способа микроклонального размножения секвойядендрона гигантского in vitro.
Апикальные побеги взрослых растений секвойядендрона длиной 0.8-1см изолируются из взрослых растений весной в период вегетации.
Для стерилизации черенки выдерживались в растворе меркулхлорида 0,1% - 15минут, после чего промывались автоклавированной водой 3 раза по 5 минут. Далее черенки обрабатывались 70%-ным этиловым спиртом 15 секунд, затем промывались автоклавированной водой 2 раза по 2 минуты. Стерилизация проводилась в условиях ламинар-бокса.
Таким образом была достигнута 100% стерилизация черенков секвойядендрона.
Для выращивания черенков с целью ризогенеза в условиях in vitro была приготовлена искусственная питательная среда. За основу среды была использована питательная среда Мурасига Скуга (МС) (таблица № 1).
К данной питательной среде был добавлен глицин - 2 мг/л и ряд фитогормонов в разной концентрации, в частности: кинетин - 0.1 г/л, нафтилуксусная кислота (НУК) - 2 мг/л, поливинилпирамидол (ПВП) - 1 г/л, реакция питательной среды была (рН - 5,8) (таблица № 2).
Питательная среда разливалась в пробирке, после застывания среды на них высаживались стерилизованные черенки секвойядендрона гигатского. Пробирки помещались в светотрон с искусственным освещением.
Черенки, высаженные в искусственную питательную среду трижды пересаживались на новую питательную среду МС выше указанного состава. Первая пересадка проводились через 2 недели, вторая - через 38 дней, третья - через 40 дней после второй пересадки.
Дважды проводилось черенкование микропобегов от первичного эксплантата. Вторичные микропобеги оказались спо-собным и к корнеобразованию, как указано в таблице №3.
В результате через ПО дней после неод-нократного пересаживания у черенков наблюдался ризогенез, т.е. образовались мощные корневые системы (фиг.).
Работа проводилась в лаборатории Института биотехнологии Таджикского аграрного университета имени Ш. Шохтемур и лаборатории молекулярной биологии Института ботаники, физиологии и генетики растений АН РТ.
Использование изобретения позволяет повысить эффективность способа вегетативного размножения секвойядендрона гигантского в течении всего календарного года.
Полученные предлагаемым способом размножения укоренённые черенки секвойядендрона гигантского могут быть использованы во всех лесных питомниках для выращивания саженцев рекомендуемых для озеленения и декоративного оформления фасадов зданий, парков, садов и других зон отдыха.
В результате патентного поиска по микроклональному размножению секвойядендрона гигантского аналогов заявляемого изобретения не выявлено.
Цель изобретения: поиск и разработка перспективного способа микроклонального размножения секвойядендрона гигантского in vitro.
Апикальные побеги взрослых растений секвойядендрона длиной 0.8-1см изолируются из взрослых растений весной в период вегетации.
Для стерилизации черенки выдерживались в растворе меркулхлорида 0,1% - 15минут, после чего промывались автоклавированной водой 3 раза по 5 минут. Далее черенки обрабатывались 70%-ным этиловым спиртом 15 секунд, затем промывались автоклавированной водой 2 раза по 2 минуты. Стерилизация проводилась в условиях ламинар-бокса.
Таким образом была достигнута 100% стерилизация черенков секвойядендрона.
Для выращивания черенков с целью ризогенеза в условиях in vitro была приготовлена искусственная питательная среда. За основу среды была использована питательная среда Мурасига Скуга (МС) (таблица № 1).
К данной питательной среде был добавлен глицин - 2 мг/л и ряд фитогормонов в разной концентрации, в частности: кинетин - 0.1 г/л, нафтилуксусная кислота (НУК) - 2 мг/л, поливинилпирамидол (ПВП) - 1 г/л, реакция питательной среды была (рН - 5,8) (таблица № 2).
Питательная среда разливалась в пробирке, после застывания среды на них высаживались стерилизованные черенки секвойядендрона гигатского. Пробирки помещались в светотрон с искусственным освещением.
Черенки, высаженные в искусственную питательную среду трижды пересаживались на новую питательную среду МС выше указанного состава. Первая пересадка проводились через 2 недели, вторая - через 38 дней, третья - через 40 дней после второй пересадки.
Дважды проводилось черенкование микропобегов от первичного эксплантата. Вторичные микропобеги оказались спо-собным и к корнеобразованию, как указано в таблице №3.
В результате через ПО дней после неод-нократного пересаживания у черенков наблюдался ризогенез, т.е. образовались мощные корневые системы (фиг.).
Работа проводилась в лаборатории Института биотехнологии Таджикского аграрного университета имени Ш. Шохтемур и лаборатории молекулярной биологии Института ботаники, физиологии и генетики растений АН РТ.
Использование изобретения позволяет повысить эффективность способа вегетативного размножения секвойядендрона гигантского в течении всего календарного года.
Полученные предлагаемым способом размножения укоренённые черенки секвойядендрона гигантского могут быть использованы во всех лесных питомниках для выращивания саженцев рекомендуемых для озеленения и декоративного оформления фасадов зданий, парков, садов и других зон отдыха.
📎 Прикреплённые файлы
-
М.пат. 593.pdf⬇ Скачать