Изобретение относится к области гидрометаллур-гии благородных металлов, а именно к извлече-нию золота из руд и концентратов методом тио-карбамида.
Способ переработки включает дробле-ние, измельчение руды до 90 % содержания класса «–0,074мм», флотацию с получением коллективно-го концентрата. Концентрат подвергается обжигу при t – 6000С с последующим выщелачиванием тиомочевиной и получением из золотосодержа-щих растворов сплава Доре. Обеззолоченные рас-творы направляются на утилизацию мышьяка и железа с добавлением гидроксида кальция и сер-нистого натрия (Са(ОН)2 и Na2S). Образующийся осадок отправляют в спецотвал, а раствор может служить объектом для получения известкового молока.
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ РУДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ.
(51) МПК: C22B 11/08
Сведения о документе ▾
- (11) Номер документа
- 691
- (13) Код типа документа
- PP
- (51) МПК
- C22B 11/08
- (45) Дата публикации
- 30.03.2015
- Статус
- Прекратил действие
Заявка ▾
- (21) Рег. номер заявки
- 1400861
- (22) Дата подачи заявки
- 09.06.2014
Лица ▾
- (71) Заявитель(и)
- Таджикский национальный университет.(TJ).
- (72) Автор(ы)
- Самихов Ш.Р.(TJ); Бобомуродов О.М.(TJ).
- (73) Патентообладатель(и)
- Самихов Ш.Р.(TJ); Бобомуродов О.М.(TJ).
Реферат
Формула изобретения
Способ извлечения золота из рудных концентратов, включающий дробление, измельчение руды, флотацию с получением коллективного концентрата, отличающийся тем, что концентрат подвергается обжигу при t – 600°С с последующим выщелачиванием тиомочевинной, обеззолоченные растворы направляют на утилизацию, для дальнейшего получение мышьяка и железа с добавлением гидроксида кальция и сернистого натрия (Са (ОН)2 и Na2S).
Описание
Изобретение относится к области гидрометаллургии благородных металлов, а именно к извлечению золота из руд и концентратов методом тио-карбамида.
Известен способ переработки золотосодержащих руд является цианидное выщелачивание [Р. Рипан, И. Четяну. Неорганическая химия М. : Мир, 1972, т. 2, с. 756 - 757]. Способ предназначен для переработки ископаемого золота, содержащегося в основном в кварцевой руде, и имеет много ограничений. Мелкоизмельченную руду обрабатывают 0,03 - 0,25%-ным раствором NaCN. Под действием кислорода воздуха золото переходит в раствор в виде комплексного цианида
4Au + 8NaCN + 2H2O + O2 = 4Na[Au(CN)2] + 4NaOH
Способ цианидного выщелачивания имеет следующие недостатки: по технологическим и экономическим соображениям он неприемлем для большого числа упорных для цианирования золотосодержащих руд; требует строгого соблюдения технологического режима (концентрация, pH, температура цианидных растворов), очень тонко-го измельчения руды (на помол идет 30 - 40% всех затрат) и требует переработки очень больших объемов трудно фильтруемых шламов.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому способу является способ тиокарбамидное выщелачивания золота и серебра [Каковский И.А., Поташникова Ю.М. Кинетика процессов растворения. – М.: Металлургия, 1975, 224 с.].
Способ извлечения золота из золотосодержащей руды, включающий дробление, измельчение руды, флотацию с получением коллективно-го концентрата с последующим выщелачиванием тиомочевинной. Оно осуществляется в кислой среде при рН 2-4, при которых тиокарбамид (тио-мочевина) не окисляется.
В качестве окислителя обычно используется сернокислый раствор соли трехвалентного железа Fe2(SO4)3 или перекись водорода. Скорость выщелачивания зависит от рН раствора и концентрации тиомочевины и окислителя.
Растворение золота в тиомочевины идет по реакции:
Auo + 2CS(NH2)2 + Fe3+ = Au[СS(NH2)2]+ + Fe2+.
Процесс проходит в растворе кислоты, что вызвано необходимостью сохранения тиокарбамидного комплекса золота, который устойчив при рН<4. Окисляющая роль Fe3+ связана с образованием комплекса Fe(ThiO2)3+ или [Fe(SO4) .CS(NH2)2]2+ по реакции
Au + nThiO + [Fe(ThiO)2]3+ = [Au(ThO2)]+ + [Fe(Thi)n]2+,
Где ThiO – тиокарбамид CS(NH2)2.
Eсли присутствует кислород, то тиокарбамид окисляется до дисульфатформамидина, являющегося окислителем при растворении золота. Повышение температуры вызывает разложение тиокарбамид с образованием роданида и серо-водорода.
При выщелачивании золотых руд, содержащих сульфиды меди, предпочтительнее применять вместо цианидного растворения тиокарбамидное, так как при этом растворение сульфидов меди в 6-8 раз ниже. Но в этом случае расход тио-карбамида возрастает за счет образования тиокарбамидного комплекса меди:
2Сu2+ + 2(n+1)CS(NH2)2 = 2Cu[CS(NH2)2]+n + [(CS)2N4H6]2+.
Однако использование прототипа применительно к золотомышьяксодержащим рудам не позволяет достичь высокого извлечения золота без окислительного обжига при t – 6000С (извлечение не превышает 25-30%).
Техническим, результатом изобретения является создание способа извлечения золота из золотомышьяксодержащим руды и концентратов.
Способ осуществляется следующим образом: золотомышьяксодержашие руды подают на дробление, измельчение руды до 90 % содержания класса «–0,074мм», флотацию с получением коллективного концентрата. Концентрат подвергается обжигу при t – 6000С с последующим выщелачиванием тиомочевиной и получением из золото-содержащих растворов сплава Доре. Обе золочённые растворы направляются на утилизацию мышьяка и железа с добавлением гидроксида кальция и сернистого натрия (Са(ОН)2 и Na2S). Образующийся осадок отправляют в спец отвал, а раствор может служить объектом для получения известкового молока.
Осуществимость способа подтверждена в лабораторных условиях: руда предварительно была измельчена до 90% класса «–0,074мм». Опыты по выщелачиванию проводились в стеклянных стаканах емкостью 500мл, мешалки применялись стеклянные с двумя лопастями. Навески руды для исследований – 100г. Отношение T:Ж – 1:2. Навеска руды загружалась в склянку, приливался раствор тиомочевины и серная кислота, добавлялся окислитель и производилось перемешивание в течение определённого промежутка времени. Че-рез 2,4,8 часов после начала опыта мешалку останавливали, и производился отбор аликвоты для определения рН и концентрации золота.
Опыты проводили при нормальном температуре (20 ¬– 25 0С) в кислой среде (рН = 2 - 4) при концентрация серной кислоты 1,84%, кон-центрация тиомочевина 3 г/дм3 в присутствии окислителя трёхвалентного сульфата железа 3г/дм3. Продолжительность опытов 8 ч, рН среды – 2,0. Золото и серебро в раствор в данных условиях переходило в незначительных количествах (таблица 1). Как видно из таблицы 5.2.2, за 8 ч в раствор выщелачивается Au – 27,74%; Ag – 38,49% и As – 7,27%.
С целью улучшения процесса тиомочевинного выщелачивания пробы концентратов подвергались обжигу при температуре 600°С в течение 2 часов. В процессе обжига происходит вскрытие упорных золото - сульфидных концентратов, при этом минералы пирит и арсенопирит окисляются, что приводит к вскрытию содержащегося в них золота.
В таблице 2 представлена кинетика тиомочевинного выщелачивания обожженного при температуре 6000С с содержанием металлов в обожженном концентрате г/т: Au – 51,84, Ag – 63,40, As – 8,06. Изучение зависимости степени извлечения компонентов при тиомочевинном выщелачивании от продолжительности процесса, результаты которого приведены в таблице 2, показало, что уже в течение 2 ч с момента взаимодействия с тиокарбамидом извлечение достигает: Au – 68,37%; Ag – 70,35% и As – 64,75%. При увеличении времени тиокарбамидного вы-щелачивания от 2 до 10 ч степень извлечения всех компонентов увеличивается и достигает максимального значения (в %): Au – 90,63; Ag – 89,46 и As – 76,83.
Ниже приведены результаты исследований по установлению оптимальных условий техно-логического процесса тиомочевинного выщелачивания концентрата.
Влияние концентрация тиомочевины в растворе изменялась в пределах 0,9 – 1,3г при постоянной концентрации серной кислоты – 1,84 %, рН – 2,1 и сульфата железа – 0,45г. Продолжительность опытов составляла 6 ч. Как показывают результаты опытов, представленные на фиг. 1., (Зависимость скорости растворения золота, серебра и мышьяка от расхода тиокарбамида в растворе CS(NH2)2.), скорость растворения металлов находится в прямой зависимости от концентрации тиомочевины. Доля переходящего в раствор золота, серебра и мышьяка повышается от, %: Au – 74,22; Ag – 75,97 и As – 71,09, при расходе тиомочевины 0,9 г., до Au – 88,48; Ag 90,04 и As – 78,18 при расходе тиомочевины 1,3 г. Оптимальной расход тиомочевины является 1,1 г., при ней достигаются следующие извлечения металлов, %: Au – 88,39; Ag – 90,18 и As – 76,49.
Был проведен цикл исследований для установления оптимальных условий выщелачивания руды, а именно, концентрации тиомочевины, серной кислоты, длительности процесса, разжижения пульпы. Причем в опытах использовалась обожженная при 6000С руда.
Таким образом, на основании проведенных исследований определены следующие оптимальные условия тиокарбамидного выщелачивания флотационных концентратов, полученных из руды месторождения Чоре: расход тио-мочевины – 22 кг/т, серной кислоты – 30 кг/т, соотношение Т:Ж – 1:3, расход трёхвалентного сульфата железа – 9 кг/т, продолжительность выщелачивания – 6 ч и извести – 48 кг/т (на очистку фильтрата от мышьяка и железа).
На фиг. 2 представлена принципиальная технологическая схема переработки золотомышьяксодержащих концентратов месторождения Чоре.
Разработанная схема включает дробление, измельчение руды до 90 % содержания класса «–0,074мм», флотацию с получением коллективного концентрата. Концентрат подвергается обжигу при t – 6000С с последующим выщелачиванием тиомочевиной и получением из золотосодержащих растворов сплава Доре. Обе золочённые растворы направляются на утилизацию мышьяка и железа с добавлением Са(ОН)2 и Na2S. Образующийся осадок отправляют в спецотвал, а раствор может служить объектом для получения известкового молока.
Известен способ переработки золотосодержащих руд является цианидное выщелачивание [Р. Рипан, И. Четяну. Неорганическая химия М. : Мир, 1972, т. 2, с. 756 - 757]. Способ предназначен для переработки ископаемого золота, содержащегося в основном в кварцевой руде, и имеет много ограничений. Мелкоизмельченную руду обрабатывают 0,03 - 0,25%-ным раствором NaCN. Под действием кислорода воздуха золото переходит в раствор в виде комплексного цианида
4Au + 8NaCN + 2H2O + O2 = 4Na[Au(CN)2] + 4NaOH
Способ цианидного выщелачивания имеет следующие недостатки: по технологическим и экономическим соображениям он неприемлем для большого числа упорных для цианирования золотосодержащих руд; требует строгого соблюдения технологического режима (концентрация, pH, температура цианидных растворов), очень тонко-го измельчения руды (на помол идет 30 - 40% всех затрат) и требует переработки очень больших объемов трудно фильтруемых шламов.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому способу является способ тиокарбамидное выщелачивания золота и серебра [Каковский И.А., Поташникова Ю.М. Кинетика процессов растворения. – М.: Металлургия, 1975, 224 с.].
Способ извлечения золота из золотосодержащей руды, включающий дробление, измельчение руды, флотацию с получением коллективно-го концентрата с последующим выщелачиванием тиомочевинной. Оно осуществляется в кислой среде при рН 2-4, при которых тиокарбамид (тио-мочевина) не окисляется.
В качестве окислителя обычно используется сернокислый раствор соли трехвалентного железа Fe2(SO4)3 или перекись водорода. Скорость выщелачивания зависит от рН раствора и концентрации тиомочевины и окислителя.
Растворение золота в тиомочевины идет по реакции:
Auo + 2CS(NH2)2 + Fe3+ = Au[СS(NH2)2]+ + Fe2+.
Процесс проходит в растворе кислоты, что вызвано необходимостью сохранения тиокарбамидного комплекса золота, который устойчив при рН<4. Окисляющая роль Fe3+ связана с образованием комплекса Fe(ThiO2)3+ или [Fe(SO4) .CS(NH2)2]2+ по реакции
Au + nThiO + [Fe(ThiO)2]3+ = [Au(ThO2)]+ + [Fe(Thi)n]2+,
Где ThiO – тиокарбамид CS(NH2)2.
Eсли присутствует кислород, то тиокарбамид окисляется до дисульфатформамидина, являющегося окислителем при растворении золота. Повышение температуры вызывает разложение тиокарбамид с образованием роданида и серо-водорода.
При выщелачивании золотых руд, содержащих сульфиды меди, предпочтительнее применять вместо цианидного растворения тиокарбамидное, так как при этом растворение сульфидов меди в 6-8 раз ниже. Но в этом случае расход тио-карбамида возрастает за счет образования тиокарбамидного комплекса меди:
2Сu2+ + 2(n+1)CS(NH2)2 = 2Cu[CS(NH2)2]+n + [(CS)2N4H6]2+.
Однако использование прототипа применительно к золотомышьяксодержащим рудам не позволяет достичь высокого извлечения золота без окислительного обжига при t – 6000С (извлечение не превышает 25-30%).
Техническим, результатом изобретения является создание способа извлечения золота из золотомышьяксодержащим руды и концентратов.
Способ осуществляется следующим образом: золотомышьяксодержашие руды подают на дробление, измельчение руды до 90 % содержания класса «–0,074мм», флотацию с получением коллективного концентрата. Концентрат подвергается обжигу при t – 6000С с последующим выщелачиванием тиомочевиной и получением из золото-содержащих растворов сплава Доре. Обе золочённые растворы направляются на утилизацию мышьяка и железа с добавлением гидроксида кальция и сернистого натрия (Са(ОН)2 и Na2S). Образующийся осадок отправляют в спец отвал, а раствор может служить объектом для получения известкового молока.
Осуществимость способа подтверждена в лабораторных условиях: руда предварительно была измельчена до 90% класса «–0,074мм». Опыты по выщелачиванию проводились в стеклянных стаканах емкостью 500мл, мешалки применялись стеклянные с двумя лопастями. Навески руды для исследований – 100г. Отношение T:Ж – 1:2. Навеска руды загружалась в склянку, приливался раствор тиомочевины и серная кислота, добавлялся окислитель и производилось перемешивание в течение определённого промежутка времени. Че-рез 2,4,8 часов после начала опыта мешалку останавливали, и производился отбор аликвоты для определения рН и концентрации золота.
Опыты проводили при нормальном температуре (20 ¬– 25 0С) в кислой среде (рН = 2 - 4) при концентрация серной кислоты 1,84%, кон-центрация тиомочевина 3 г/дм3 в присутствии окислителя трёхвалентного сульфата железа 3г/дм3. Продолжительность опытов 8 ч, рН среды – 2,0. Золото и серебро в раствор в данных условиях переходило в незначительных количествах (таблица 1). Как видно из таблицы 5.2.2, за 8 ч в раствор выщелачивается Au – 27,74%; Ag – 38,49% и As – 7,27%.
С целью улучшения процесса тиомочевинного выщелачивания пробы концентратов подвергались обжигу при температуре 600°С в течение 2 часов. В процессе обжига происходит вскрытие упорных золото - сульфидных концентратов, при этом минералы пирит и арсенопирит окисляются, что приводит к вскрытию содержащегося в них золота.
В таблице 2 представлена кинетика тиомочевинного выщелачивания обожженного при температуре 6000С с содержанием металлов в обожженном концентрате г/т: Au – 51,84, Ag – 63,40, As – 8,06. Изучение зависимости степени извлечения компонентов при тиомочевинном выщелачивании от продолжительности процесса, результаты которого приведены в таблице 2, показало, что уже в течение 2 ч с момента взаимодействия с тиокарбамидом извлечение достигает: Au – 68,37%; Ag – 70,35% и As – 64,75%. При увеличении времени тиокарбамидного вы-щелачивания от 2 до 10 ч степень извлечения всех компонентов увеличивается и достигает максимального значения (в %): Au – 90,63; Ag – 89,46 и As – 76,83.
Ниже приведены результаты исследований по установлению оптимальных условий техно-логического процесса тиомочевинного выщелачивания концентрата.
Влияние концентрация тиомочевины в растворе изменялась в пределах 0,9 – 1,3г при постоянной концентрации серной кислоты – 1,84 %, рН – 2,1 и сульфата железа – 0,45г. Продолжительность опытов составляла 6 ч. Как показывают результаты опытов, представленные на фиг. 1., (Зависимость скорости растворения золота, серебра и мышьяка от расхода тиокарбамида в растворе CS(NH2)2.), скорость растворения металлов находится в прямой зависимости от концентрации тиомочевины. Доля переходящего в раствор золота, серебра и мышьяка повышается от, %: Au – 74,22; Ag – 75,97 и As – 71,09, при расходе тиомочевины 0,9 г., до Au – 88,48; Ag 90,04 и As – 78,18 при расходе тиомочевины 1,3 г. Оптимальной расход тиомочевины является 1,1 г., при ней достигаются следующие извлечения металлов, %: Au – 88,39; Ag – 90,18 и As – 76,49.
Был проведен цикл исследований для установления оптимальных условий выщелачивания руды, а именно, концентрации тиомочевины, серной кислоты, длительности процесса, разжижения пульпы. Причем в опытах использовалась обожженная при 6000С руда.
Таким образом, на основании проведенных исследований определены следующие оптимальные условия тиокарбамидного выщелачивания флотационных концентратов, полученных из руды месторождения Чоре: расход тио-мочевины – 22 кг/т, серной кислоты – 30 кг/т, соотношение Т:Ж – 1:3, расход трёхвалентного сульфата железа – 9 кг/т, продолжительность выщелачивания – 6 ч и извести – 48 кг/т (на очистку фильтрата от мышьяка и железа).
На фиг. 2 представлена принципиальная технологическая схема переработки золотомышьяксодержащих концентратов месторождения Чоре.
Разработанная схема включает дробление, измельчение руды до 90 % содержания класса «–0,074мм», флотацию с получением коллективного концентрата. Концентрат подвергается обжигу при t – 6000С с последующим выщелачиванием тиомочевиной и получением из золотосодержащих растворов сплава Доре. Обе золочённые растворы направляются на утилизацию мышьяка и железа с добавлением Са(ОН)2 и Na2S. Образующийся осадок отправляют в спецотвал, а раствор может служить объектом для получения известкового молока.
(56) Документы, цитированные в отчёте
1 Способ переработки золотосодержащих руд является цианидное вышелачивание..Р. Рипман, И. Четяну. Неорганическая химия М. Мир, 1972, т.», стр. 756-757.
2. Способ тиокарбамидное выщелачивание золота и серебра. Каховский И.А., Поташникова Ю.М., Кинетика процессов растворения.-М.: Металлургия, 1975, с.224.
3. TJ 592 Способ извлечения золота из бедных забалансовых руд. Самихов Ш.Р., Зинченко З.А., Бобохонов Б.А.
4. TJ 517 Способ извлечения золота из золотосодержащего сырья. Зинченко З.А., Самихов Ш.Р., Тюмин И.А.
2. Способ тиокарбамидное выщелачивание золота и серебра. Каховский И.А., Поташникова Ю.М., Кинетика процессов растворения.-М.: Металлургия, 1975, с.224.
3. TJ 592 Способ извлечения золота из бедных забалансовых руд. Самихов Ш.Р., Зинченко З.А., Бобохонов Б.А.
4. TJ 517 Способ извлечения золота из золотосодержащего сырья. Зинченко З.А., Самихов Ш.Р., Тюмин И.А.
📎 Прикреплённые файлы
-
М.пат. 691.pdf⬇ Скачать