СПОСОБ КОНСЕРВАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ТКАНЕЙ ДЛЯ ТРАНСПЛАТАЦИИ

Изобретение относится к медицине и может применяться в травматологии, хирургии и транспонтологии.
Цель изобретения - улучшение регенераторно-адаптационных процессов, происходящих в трансплантатах после пересадки, а также получение трансплантатов из мягких тканей, преимущественно кишечника.
Цель достигается тем, что согласно способу консервации биологических тканей для трансплантации их помещают в смеси слабых растворов 0,01-0,5% формальдегида и 0,01-0,1% флавоноидов при температуре 2 - 4°С и рН 7,2- 7,4.

Изобретение относится к медицине и может применяться в травматологии, хирургии и транспонтологии.
Известен способ консервации биологических тканей в растворах формалина слабых концентраций (0,5 - 0,75%) при t +2+4°С и рН 7,3 - 7,4 [1].
Однако известный способ не обеспечивает длительное сохранение биологических тканей и регенераторно-адаптационных процессов, происходящих в трансплантатах.
Наиболее близким к заявленному способу относится способ консервации биологических тканей в смеси растворов 0,1-0,45% формальдегида и 0,05 - 0,2 % глутарового альдегида, взятых в соотношении 1:1 при рН 7,0-7,2 [2].
Недостатком этого способа является низкое качество пластических свойств транспланта-та, а также невозможность его применения для получения трансплантатов из мягких тканей.
Цель изобретения - улучшение регенераторно-адаптационных процессов, происходящих в трансплантатах после пересадки, а также получение трансплантатов из мягких тканей, преимущественно кишечника.
Цель достигается тем, что согласно способу консервации биологических тканей для трансплантации их помещают в смеси слабых растворов 0,01-0,5% формальдегида и 0,01-0,1% флавоноидов при температуре 2-4°С и рН 7,2-7,4.
Способ осуществляется следующим образом.
Полученный от донора трансплантат тщательно промывают. Затем указанный материал помещают в раствор 0,01-0,5% формальдегида с добавлением 0,01-0,1% флавоноидов до концентрации 1:10000 Хранят трасплантаты в герметически закупоренной стеклянной по-суде в холодильнике при температуре 2 - 4°С. Через 8-10 суток трансплантаты становятся стерильными, у них подавляется антигенная активность при сохранении биологических свойств. С этого срока готовый пластический материал ис-
пользуют для замещения дефектов тканей и органов.
Пример.
Для приготовления трансплантатов были взяты от животных-доноров сегменты толстой кишки. Под напором струи водопроводной воды их промывали до тех пор, пока промывные воды не стали совершенно прозрачными. После этого, с целью предотвращения спада, стен-ки отрезка завязали шелковой нитью в виде лигатуры, в просвет другого конца налили кон-сервирующую смесь в количестве, не вызывающем чрезмерное напряжение толстой кишки, перевязав противоположный конец поместили в банку с вышеуказанной смесью. Поставили в холодильник при температуре 2-4С° для фрагментов толстого кишечника (6х7 см) на срок 7-9 суток, а кости на срок от 20 суток до 1 года.
Консервирующую смесь для осуществления способа приготавливают следующим спосо-бом.
Из концентрированных растворов формальдегида и флавонидов готовят рабочие раство-ры: для формальдегида 0,01-0,5%, для флавоноидов 0,01-0,1%. Смесь готовят на физрастворе (0,9% NаС1).
Предлагаемый метод консервации не требует сохранения жизнеспособности трансплан-тата. Напротив, ткань становится фиксированной, омертвевшей, однако она сохраняет био-пластические свойства, необходимые для проведения операции пластики. Биоактивные ве-щества, которые добавляют в раствор формальдегида, в частности, раствор флавоноидов, способствуют благоприятному течению репаративых процессов в трансплантате после опе-рации "муфтирования" межкишечных анастомозов. Флавоноиды, постепенно выделяясь из трансплантата в физиологических концентрациях в послеоперационный период, способ-ствуют также поддержанию энергетического гомеостаза в организме оперированного боль-ного.

1.SU 202481 А, 23.11.1967
2. RU 2000113096 А, 20.05.2002
3. SU 1600502 А1, 20.05.1996
4. RU 2116779 С1, 10.08.1998
5. US 2002/0028775 А1, 2002