(11) 405 (13) P Прекратил действие

ПРЕПАРАТ ВИТАГИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЭНДОМЕТРИТОВ У КОРОВ

(51) МПК: 7 А61K 9/12, 31/65, 31/505, 31/422, A61P 31/00, 43/00
Сведения о документе
(11) Номер документа
405
(13) Код типа документа
P
(51) МПК
7 А61K 9/12, 31/65, 31/505, 31/422, A61P 31/00, 43/00
(45) Дата публикации
06.05.2005
Статус
Прекратил действие
Заявка
(21) Рег. номер заявки
04000831
(22) Дата подачи заявки
13.08.2004
Лица
(71) Заявитель(и)
Сатторов И.Т. (TJ)
(72) Автор(ы)
Сатторов И.Т.(TJ); Мирзахметов Ш.Р. (TJ); Юсупов З.Н. (TJ); Турдиев Ш.А. (TJ); Давлатмуродов Т. (TJ); Сатторов Н. Раджабов У.(TJ); Хасанов Н.Р. (TJ)
(73) Патентообладатель(и)
Сатторов И.Т. (TJ)

Реферат

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения эндометритов у коров.
Цель изобретения – улучшение лечебных свойств препарата.
Сущность изобретения заключается в том, что в состав препарата для лечения эндометритов у коров, содержащего окситетрациклин гидрохлорид, пенообразующую массу, для улучшения лечебных свойств включают фуразолидон, сульфадимезин и дибаферол (4) в следующем соотношении компонентов, г:
Окситетрациклин гидрохлорид - 0,2 - 0,3
Фуразолидон - 0,4 - 0,6
Сульфадимезин - 0,2 - 0,3
Дибаферол - 0,2 – 0,3
Пенообразующая масса до - 2,0

Формула изобретения

Препарат для лечения эндометритов у коров, содержащий окситетрациклин гидрохлорид, пенообразующую массу, отличающийся тем, что дополнительно содержит фуразолидон, сульфадимезин и дибаферол в следующем соотношении компонентов, г:
Окситетрациклин гидрохлорид - 0,2 – 0,3
Фуразолидон - 0,4 – 0,6
Сульфадимезин - 0,2 - 0,3
Дибаферол - 0,2 – 0,3
Пенообразующая масса до - 2,0

Описание

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовыано для лечения эндомитритов у коров.
Известен препарат неофур для лечения эндомитров у коров содержащий неомицин, фуразолидон и жела-тино-глицериновую основу (1).
Недостатками данного препарата являются низкая терапевтическая активность и отсутствие в его соста-ве пеноообразующей основы, припятствующей эффективному рапределению препарата по всей поверхности слизистой оболочке матки больной коровы.
Известен комплексный препарат лефуран для лечения эндометритов у коров, содержащий фуразолидон, левомицетин и формообразующую основу (2). Недостатками этого препарата является низкая терапевтиче-ская активность и отсутствие в его составе пенообразующей основы, препятствующей эффективному распре-делению препарата по всей поверхности слизистой оболочке матки больной коровы.
Известен препарат эксутер (3) для лечения эндометритов у коров, содержащий окситетрациклин гидро-хлорид, неомицин сульфат, оксихинолин сульфат, карбамилхолин хлорид и пенообразующую массу.
Недостатком этого препарата, принятого за прототип, является то, что он имеет слабую лечебную эф-фективность и из-за отсутствия в его составе нитрофураны, сульфаниламиды и другие координационные химические соединекния не происходит эффективное бактерицидное воздействие на возбудителей эндомет-ритов.
Цель изобретения – улучшение лечебных свойств препарата.
В поставленная цель достигается тем, что в состав препарата для лечения эндометритов у коров, содержаще-го окситетрациклин гидрохлорид, пенообразующую массу, для улучшения лечебных свойств включают фу-разолидон, сульфадимезин и дибаферол (4) в следующем соотношении компонентов, г:
Вариант 1. Препаравт витагин с минимальным количественным содержанием компонентов, г:
Окситетрациклин гидрохлорид - 0,2 – 0,3
Фуразолидон - 0,4 - 0,6
Сульфадимезин - 0,2 - -,3
Дибаферол - 0,2 – 0,3
Пенообразующая масса до - 2,0
Вариант 2. Препарат витагин со среднем количественным содержанием компонентов, г:
Окситетрациклин гидрохлорид - 0,25
Фуразолидон - 0,5
Сульфадимезин - 0,25
Дибаферол - 0,25
Пенообразующая масса до - 2,0
Вариант 3. Препарат витьагин с максимальным количественным содержанием компонентов, г:
Окситетрациклин гидрохлорид - 0,3
уразолидон - 0,6
Сульфадимезин - 0,3
Дибаферол - 0,3
Пенообразующая масса до - 2,0
Для определения безвредности каждый вариант препарата по 12 г 3 раза в сутки вводили внутриматоч-но коровам. За подопытными животными вели наблюдение в течение двух месяцев.
Результаты испытаний представлены в табл.1
Результаты опытов показали, что все варианты витагина безвредны. Все животные остались живыми в течение всего периода наблюдения, ни у одного из них не выявлены признаки заболеваний и других наруше-ний физиологических показателей организма.
Бактерицидную активность препарата витагин изучали методом серийных разведений по сравнению с известным препаратом эксутер по отношению к тест культурам: эшерихии коли, протей, стафилококки, стрептококки и бруцеллы.
Пример 1. Опыты проводили в трех повторах. Для этой цели использовали односуточные культуры мик-роорганизмов в количестве 1.108 м.к. в 1 мл раствора.
Резултаты опытов (табл.2) показали, что препарат витагин обладает высокой бактерицидной активно-стью по отношению к тест-культурам.
Активность его в сравнении с таковой эксутером оказалось выше.
Пример 2. По принципу аналогов распределяли 30 коров больных эндометритом на 2 группы по 15 в каждой. Животные опытной группы получали внутрь первый вариант витагин в дозе 6 г на голову один раз в день в течение 6 дней. Животные контрольной группы получали эксутер согласно наставлению по его при-менению. Учет результатов проводили путем контроля за состоянием здоровья в течение всего периода лече-ния и в конце опыта для исключения возможных рецидивов и осложнений.

В опытной группе выздоровление наступило на 4-й день. Эффективность лечения достигла 94,6%. В кон-трольной группе срок лечения составил 5 дней, терапевтическая эффективность – 86,7%.
Пример 3. По принципу аналогов распределяли 30 коров больных эндометритом на 2 группы по 15 голов в каждой. Животных лечили вторым вариантом препарата витагин. Схема проведения лечения и порядок учета результатов такие, как в примере 1.
В опытной группе выздоровление наступило на 4-й день. Эффективность лечения достигла 100%. Вкон-трольной группе лечения составил 5 дней, терапевтическая эффективность 86,7%.
Пример 4. По принципу аналогов распределяли 30 коров больных эндометритом на 2 группы по 15 голов в каждой. Животных лечили
первым вариантом препарата витагин. Схема проведения лечения и порядок учета результатов такие, как в примере 1.
В опытной группе выздоровление наступило на 4-й день.
Эффективность лечения достигла 100%. В контрольной группе срок лечения составил 5 дней, терапевтиче-ская эффективность 86,7%.
Пример 5. С целью определения эффективности терапевтической дозы опыты проводили на 46 коровах больных эндометритом. Больных животных с этой целью разделили по принципу аналогов на 3 группы по 12 голов в каждой. Животные 1-3 группы один раз в сутки в течение 6 суток получали препарат в дозах 4,0: 6,0 и 8,0 г на голову.
Результаты исследований показали, что терапевтическая эффенктивность препарата витагин в дозах 4,0: 6,0 и 8,0 тна голову составляет 91,7; 100 и 100% соответственно.
Пример 6. В производственных условиях препарат витагин был испытан на 116 коровах больных эндо-метритом. Эффективность лечения при этом достигала 96,4%. Средний срок лечения составил 3,6 дней.
Экономический Эффект на один сомони затрат составил 7,3 сомони.
Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что препарат витагин в дозе 6 г на го-лову при внутриматочном применении один раз в день в течение 4-х дней является эффективным комплекс-ным препаратом при лечении эндометритов у коров.



Таблица 1
• Безвредность препарата витагин для животных

• № варианта препарата • Вид животных • Количество животных
• (гол) • Заболело
• (гол) • Количество выжывщих животных
• 1
• 2• 3 • Корова
• -“-”-“
• -“-“-“ • 10
• 10
• 10 • 0
• 0• 0 • 10
• 10
• 10


Таблица 2
• Сравнительная бактерицидная активность препаратов витагина и эксутера

Препарат Тест культура Концентрация препарата, мкг/мл Кон-троль
60 30 15 7,5 3,7 1,8 0,94 0,47 0,23 0,11
Витагин Staphiloccus aureus - - - - - - - + + + +
Staphiloccus pyogenus - - - - - - - + + + +
Escherichia coli - - - - - - - + + + +
Proteus vulgaris - - - - - - - + + + +
Brucella abortus - - - - - - + + + + +
Эксутер Staphiloccus aureus - - - - - + + + + + +
Staphiloccus pyogenus - - - - - + + + + + +
Escherichia coli - - - - - + + + + + +
Proteus vulgaris - - - - + + + + + + +
Brucella abortus - - - - + + + + + + +

(56) Документы, цитированные в отчёте

1. RU 2139709 C1, 20.10.1999
2. RU 2076702 C1, 10.04.1997
3. RU 2075970 C1, 27.07.1997

📎 Прикреплённые файлы