Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения инфекционных энтеритов телят, преимущественно колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, протейоза, протекающих как в отдельности, так и в сочетании.
В препарат для улучшения его лечебных свойств включены следующие компоненты в количественном соотношении, масс.%: окситетрациклин гидрохлорид – 5,0 – 6,0; фуразолидон – 3,0 – 4,0; аскорбиновая кис-лота – 0,08 – 1,0; новокаин – 0,4 – 0,5; пектин – 15,0 – 20%; силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция – остальное. Препарат вводят перорально в дозах 0,3 – 0,5 г на кг массы тела животного 2 раза в день до выздоровления.
Терапевтическая эффективность препарата Шодмон в дозах 0,3 – 0,5 г на кг массы тела животного составляет 96,6%.
ПРЕПАРАТ ШОДМОН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЭНТЕРИТОВ ТЕЛЯТ
(51) МПК: 7 A61K 33/06, 33/12, 31/243,31/345, 31/375, 31/65, 31/732, А61P 1/14
Сведения о документе ▾
- (11) Номер документа
- 395
- (13) Код типа документа
- P
- (51) МПК
- 7 A61K 33/06, 33/12, 31/243,31/345, 31/375, 31/65, 31/732, А61P 1/14
- (45) Дата публикации
- 13.10.2004
- Статус
- Прекратил действие
Заявка ▾
- (21) Рег. номер заявки
- 03000796
- (22) Дата подачи заявки
- 18.07.2003
Лица ▾
- (71) Заявитель(и)
- Сатторов И.Т.(TJ)
- (72) Автор(ы)
- Сатторов И.Т.(TJ); Махмудов К.Б.(TJ); Турдиев Ш. (TJ); Саидов Ш. (TJ); Салимов Т.(TJ); Сатторов Н. (TJ); Носиров С. (TJ)
- (73) Патентообладатель(и)
- Сатторов И.Т.(TJ)
Реферат
Формула изобретения
Препарат для лечения инфекционных энтеритов телят, содержащий окситетрациклин гидрохлорид, фуразолидон, отличающийся тем, что дополнительно содержит новокаин, аскорбиновую кислоту, пектин, силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Окситетрациклин гидрохлорид 5,0 - 6,0
Фуразолидон 3,0 - 4,0
Новокаин 0,3 - 0,5
Аскорбиновая кислота 0,08 - 0,1
Пектин 15,0 - 20,0
Силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция - остальное
Окситетрациклин гидрохлорид 5,0 - 6,0
Фуразолидон 3,0 - 4,0
Новокаин 0,3 - 0,5
Аскорбиновая кислота 0,08 - 0,1
Пектин 15,0 - 20,0
Силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция - остальное
Описание
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения инфекционных энтеритов телят, преимущественно колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, протейоза, протекающих как в отдельности, так и в сочетании.
Известен препарат биовит-40 (1) для лечения желудочно-кишечных болезней телят, содержащий хлор-тетрациклин, витамин В12, белок, жир и неорганические соли.
Недостатком биовита-40 являются низкие бактериостатическая и бактерицидная активность при инфек-ционных энтеритах телят, обусловленных ассоциациями микроорганизмов.
Известен комплексный препарат фтацин (2), в состав которого входят сульфаниламид и антибиотик тет-рациклиновой группы. Но этот препарат имеет низкие бактериостатическую и бактерицидную активность по отношению к патогенным возбудителям болезней желудочно-кишечного тракта. Кроме, того, он не обладае-тобезболивающим и адсорбирующим действием, что является одним из гавных принципов при терапии телят, больных диареей.
Известен препарат фуроксин (2), принятый за прототип, для профилактики и лечения желудочно –кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных, содержащий окситетрациклин гидрохло-рид, фуразолидон и витаминизированные дрожжи.
Недостатком фуроксина является низкая лечебная эффективность из-за отсутствия в его составе расти-тельных и минеральных адсорбентов, в результате чего не происходит эффективного поглощения бактери-альных токсинов из желудочно-кишечного тракта. Кроме того, препарат не обладает обезболивающим дей-ствием (не уменьшает действие раздражителей на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и не способствует нормализации перистальтики кишечника больных животных).
Цель изобретения – улучшение лечебных свойств препарата.
Поставленная цель достигается тем, что в препарат для лечения инфекционных энтеритов телят, содер-жащий окситетрациклин гидрохлорид, фуразолидон и витаминизированные дрожжи, для улучшения лечеб-ных свойств в его состав вместо витаминизированных дрожжей включают новокаин, аскорбиновую кислоту, пектин, силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция в следующем соотношении компонентов, масс.%:
Окситетрациклин гидрохлорид 5,0-6,0
Фуразолидон 3,0-4,0
Аскорбиновая кислота 0,08-0,1
Новокаин 0,3-0,5
Пектин 15,0-20,0
Силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция - остальное
Были изготовлены 3 варианта препарата Шодмон с различным количественным соотношением компо-нентов.
Вариант 1. Препарат Шодмон с минимальным количественным содержанием компонентов, масс.%: ок-ситетрациклин гидрохлорид – 5,5; фуразолидон – 3,5; аскорбиновая кислота 0,08; новокаин – 0,4; пектин – 15,0; силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция - остальное.
Вариант 2. Препарат Шодмон со средним количественным содержанием компонентов, масс.%: окситет-рациклин гидрохлорид – 6,0; фуразолидон – 4,0; аскорбиновая кислота - 0,09; новокаин – 0,45; пектин – 18,0; силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция - остальное.
Вариант 3. Препарат Шодмон с максимальным количественным содержанием компонентов, масс.%: ок-ситетрациклин гидрохлорид – 6,0; фуразолидон – 4,0; аскорбиновая кислота - 0,1; новокаин – 0,5; пектин – 20,0; силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция - остальное.
Для определения безвредности каждый вариант препарата в дозе 0,3 г на кг массы тела с водой перо-рально вводили белым мышам массой 16-18 г (10 голов для каждого варианта) и новорожденным телятам 2 = 3-дневного возраста массой 30 – 35 кг (4 головы для каждого варианта) 2 раза в день в течение 7 дней.
Препарат считали безвредным, если все мыши и телята оставались живыми в течение 14 суток наблюде-ния.
Результаты испытаний представлены в таблице 1.
Таблица 1.
Безвредность препарата Шодмон для животных
Вариант
препарата Вид животных Заболело, гол. Кол-во выживших животных, гол.
1 белые мыши 0 10
2 -«»- 0 10
3 -«»- 0 10
1 телята 0 4
2 -«»- 0 4
3 -«»- 0 4
Резултаты опытов показали, что все варианты количественного содержания компонентов препарата Шодмон безвредны. Все животные остались живыми в течение всего периода наблюдения, ни у одного из них не выявлены признаки заболеваний и другие нарушения функций организма.
Бактерицидную активность препарата Шодмон проводили в сравнении с фуроксином. Ипытания показа-ли (примеры 1-5), что препарат Шодмон имеет более высокую бактерицидную активность в сравнении с фу-роксином по отношению к возбудителям колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза и протейоза (табл. 2).
Пример 1. Антибактериальную активность препарата Шодмон изучали по отношению к тест-культурам эшерии коли, сальмонеллы, пастереллы и протейоза.
Опыты проводили в трех повторах. Использовали односуточные культуры микроорганизмов в количе-стве 1х108м.к. в 1 мл раствора.
Результаты опытов (табл. 2) показали, что препарат Шодмон обладает высокой бактерицидной активно-стью по отношению к возбудителям колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза и пропротейоза. Актив-ность препарата Шодмон в сравнении с таковой у фуроксина оказаласьвыше.
Пример 2. По принципу аналогов 30 телят в возрасте 1 – 6 суток, больных энтеритом, вызванным эшери-хией коли, сальмонеллами, пастереллами и протеями как в отдельности, так и в ассоциации, разделили на 2 группы по 15 голов в каждой. Животным опытной группы препарат Шодмон (вариант 1) вводили перорально в дозе 0,5 г/кг массы тела 2 раза в день с интервалом 12 ч до выздоровления. Животные контрольной группы получали фуроксин согласно наставлению по его применению. Учет результатов проводили путем контроля за состоянием здоровья животных в течение всего периода лечения и после его завершения для исключения возможных рецидивов и осложнений.
Таблица 2.
Антимикробная активность препарата Шодмон в сравнении с фуроксином
Препарат Тест-культура Концентрация препарата, мкг/мл Контроль
60 30 15 7,5 3,7 11,87 0,94 0,47 0,23 0,11
Шодмон Эшерихия коли - - - - - - - - + + +
Сальмонелла - - - - - - - + + + +
Пастерелла - - - - - - - - + + +
Протей - - - - - - - + + + +
Фурок-син Эшерихия коли - - - - - - + + + + +
Сальмонелла - - - - - - + + + + +
Пастерелла - - - - - - + + + + +
Протей - - - - - + + + + +
Примечание:
- отсутствие роста; +- рост бактерии.
До применения препаратов у подопытных телят отмечали угнетение общего состояния, анорексию, уча-щение пульса и дыхания. Животные слабо реагтровали на внешние раздражители, были малоподвижными, больше лежали. В первые сутки наблюдалось выделение жидких каловых масс с примесью хлопьев казеина, на 2 – 3 сутки – профузный понос с примесью крови и пузырков газа.
У телят опытной группы улучшение общего состояния отмечали в конце второго дня лечения препара-том. Нормализация функций органов пищеварения произошла в среднем на 4,3 день. Терапевтическая эффек-тивностьдостигла 93,3%. В контрольной группе средний срок лечения больных телят составил 5,8 дня, тера-певтическая эффективность – 86,6%.
Пример 3. По принципу аналогов 40 телят, больных инфекционным энтеритом, разделили на 2 группы по 20 голов в каждой. Животных опытной группы лечили препаратом Шодмон (2 вариант). Схема проведения лечения и порядок учета результатов такие же, как в примере 1.
В опытной группе выздоровление наступило на 4–й день. Эффективность лечения достигла 100%. В кон-трольной группе срок лечения составил 5 дней, терапевтическая эффективность – 90%.
Примерс 4. По принципу аналогов 40 телят, больных инфекционным энтеритом, разделили на 2 группы по 20 голов в каждой. Животных опытной группы лечили препаратом Шодмон (3 вариант). Схема проведе-ния лечения и порядок учета результатов такие же, как в примере 1.
В опытной группе выздоровление наступило на 4-й день. Эффективность лечения достигла 100%. В кон-трольной группе срок лечения составил 5 дней, терапевтическая эффективность – 90%.
Пример 5. Целью определения эффективности терапевтической дозы опыты проводили на 60 телятах, больных инфекционным энтеритом. Больных животных по принципу аналогов разделили на 6 групп по 10 голов в каждой. Животным 1 – 5 групп 2 раза в сутки с интервалом 12 часов пероральновводили по 0,2, 0,25; 0,3; 0,4; 0,5 г препарата на кг массы тела. Телята контрольной группы получали фуроксин в соответствии с наставлением по его применению.
Результаты исследований показали, что терапевтическая эффективность препарата Шодмон в дозах 0,2; 0,25 г/кг массы тела составила по 90%, в дозах 0,3; 0,4 и 0,5 г/кг массы тела – 90 – 100% против 80% при ис-пользовании фуроксина.
Пример 6. В производственных условиях препарат Шодмон был испытан на 224 телятах, больных ин-фекционным энтеритом, вызванным эшерихией коли, сальмонеллами, пастереллами и протеями как в отдель-ности, так и в ассоциации. Эффективность лечения составила 96,6%.
Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что препарат Шодмон в дозах 0,3 – 0,5 г на кг массы тела при пероральном применении 2 раза в день до выздоровления является эффективным ком-плексным антибиотиком при лечении инфекционных энтеритов как в виде моноинфекций, так и при ассоции-рованном течении.
Известен препарат биовит-40 (1) для лечения желудочно-кишечных болезней телят, содержащий хлор-тетрациклин, витамин В12, белок, жир и неорганические соли.
Недостатком биовита-40 являются низкие бактериостатическая и бактерицидная активность при инфек-ционных энтеритах телят, обусловленных ассоциациями микроорганизмов.
Известен комплексный препарат фтацин (2), в состав которого входят сульфаниламид и антибиотик тет-рациклиновой группы. Но этот препарат имеет низкие бактериостатическую и бактерицидную активность по отношению к патогенным возбудителям болезней желудочно-кишечного тракта. Кроме, того, он не обладае-тобезболивающим и адсорбирующим действием, что является одним из гавных принципов при терапии телят, больных диареей.
Известен препарат фуроксин (2), принятый за прототип, для профилактики и лечения желудочно –кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных, содержащий окситетрациклин гидрохло-рид, фуразолидон и витаминизированные дрожжи.
Недостатком фуроксина является низкая лечебная эффективность из-за отсутствия в его составе расти-тельных и минеральных адсорбентов, в результате чего не происходит эффективного поглощения бактери-альных токсинов из желудочно-кишечного тракта. Кроме того, препарат не обладает обезболивающим дей-ствием (не уменьшает действие раздражителей на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и не способствует нормализации перистальтики кишечника больных животных).
Цель изобретения – улучшение лечебных свойств препарата.
Поставленная цель достигается тем, что в препарат для лечения инфекционных энтеритов телят, содер-жащий окситетрациклин гидрохлорид, фуразолидон и витаминизированные дрожжи, для улучшения лечеб-ных свойств в его состав вместо витаминизированных дрожжей включают новокаин, аскорбиновую кислоту, пектин, силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция в следующем соотношении компонентов, масс.%:
Окситетрациклин гидрохлорид 5,0-6,0
Фуразолидон 3,0-4,0
Аскорбиновая кислота 0,08-0,1
Новокаин 0,3-0,5
Пектин 15,0-20,0
Силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция - остальное
Были изготовлены 3 варианта препарата Шодмон с различным количественным соотношением компо-нентов.
Вариант 1. Препарат Шодмон с минимальным количественным содержанием компонентов, масс.%: ок-ситетрациклин гидрохлорид – 5,5; фуразолидон – 3,5; аскорбиновая кислота 0,08; новокаин – 0,4; пектин – 15,0; силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция - остальное.
Вариант 2. Препарат Шодмон со средним количественным содержанием компонентов, масс.%: окситет-рациклин гидрохлорид – 6,0; фуразолидон – 4,0; аскорбиновая кислота - 0,09; новокаин – 0,45; пектин – 18,0; силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция - остальное.
Вариант 3. Препарат Шодмон с максимальным количественным содержанием компонентов, масс.%: ок-ситетрациклин гидрохлорид – 6,0; фуразолидон – 4,0; аскорбиновая кислота - 0,1; новокаин – 0,5; пектин – 20,0; силикат алюминия с примесью силикатов магния и кальция - остальное.
Для определения безвредности каждый вариант препарата в дозе 0,3 г на кг массы тела с водой перо-рально вводили белым мышам массой 16-18 г (10 голов для каждого варианта) и новорожденным телятам 2 = 3-дневного возраста массой 30 – 35 кг (4 головы для каждого варианта) 2 раза в день в течение 7 дней.
Препарат считали безвредным, если все мыши и телята оставались живыми в течение 14 суток наблюде-ния.
Результаты испытаний представлены в таблице 1.
Таблица 1.
Безвредность препарата Шодмон для животных
Вариант
препарата Вид животных Заболело, гол. Кол-во выживших животных, гол.
1 белые мыши 0 10
2 -«»- 0 10
3 -«»- 0 10
1 телята 0 4
2 -«»- 0 4
3 -«»- 0 4
Резултаты опытов показали, что все варианты количественного содержания компонентов препарата Шодмон безвредны. Все животные остались живыми в течение всего периода наблюдения, ни у одного из них не выявлены признаки заболеваний и другие нарушения функций организма.
Бактерицидную активность препарата Шодмон проводили в сравнении с фуроксином. Ипытания показа-ли (примеры 1-5), что препарат Шодмон имеет более высокую бактерицидную активность в сравнении с фу-роксином по отношению к возбудителям колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза и протейоза (табл. 2).
Пример 1. Антибактериальную активность препарата Шодмон изучали по отношению к тест-культурам эшерии коли, сальмонеллы, пастереллы и протейоза.
Опыты проводили в трех повторах. Использовали односуточные культуры микроорганизмов в количе-стве 1х108м.к. в 1 мл раствора.
Результаты опытов (табл. 2) показали, что препарат Шодмон обладает высокой бактерицидной активно-стью по отношению к возбудителям колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза и пропротейоза. Актив-ность препарата Шодмон в сравнении с таковой у фуроксина оказаласьвыше.
Пример 2. По принципу аналогов 30 телят в возрасте 1 – 6 суток, больных энтеритом, вызванным эшери-хией коли, сальмонеллами, пастереллами и протеями как в отдельности, так и в ассоциации, разделили на 2 группы по 15 голов в каждой. Животным опытной группы препарат Шодмон (вариант 1) вводили перорально в дозе 0,5 г/кг массы тела 2 раза в день с интервалом 12 ч до выздоровления. Животные контрольной группы получали фуроксин согласно наставлению по его применению. Учет результатов проводили путем контроля за состоянием здоровья животных в течение всего периода лечения и после его завершения для исключения возможных рецидивов и осложнений.
Таблица 2.
Антимикробная активность препарата Шодмон в сравнении с фуроксином
Препарат Тест-культура Концентрация препарата, мкг/мл Контроль
60 30 15 7,5 3,7 11,87 0,94 0,47 0,23 0,11
Шодмон Эшерихия коли - - - - - - - - + + +
Сальмонелла - - - - - - - + + + +
Пастерелла - - - - - - - - + + +
Протей - - - - - - - + + + +
Фурок-син Эшерихия коли - - - - - - + + + + +
Сальмонелла - - - - - - + + + + +
Пастерелла - - - - - - + + + + +
Протей - - - - - + + + + +
Примечание:
- отсутствие роста; +- рост бактерии.
До применения препаратов у подопытных телят отмечали угнетение общего состояния, анорексию, уча-щение пульса и дыхания. Животные слабо реагтровали на внешние раздражители, были малоподвижными, больше лежали. В первые сутки наблюдалось выделение жидких каловых масс с примесью хлопьев казеина, на 2 – 3 сутки – профузный понос с примесью крови и пузырков газа.
У телят опытной группы улучшение общего состояния отмечали в конце второго дня лечения препара-том. Нормализация функций органов пищеварения произошла в среднем на 4,3 день. Терапевтическая эффек-тивностьдостигла 93,3%. В контрольной группе средний срок лечения больных телят составил 5,8 дня, тера-певтическая эффективность – 86,6%.
Пример 3. По принципу аналогов 40 телят, больных инфекционным энтеритом, разделили на 2 группы по 20 голов в каждой. Животных опытной группы лечили препаратом Шодмон (2 вариант). Схема проведения лечения и порядок учета результатов такие же, как в примере 1.
В опытной группе выздоровление наступило на 4–й день. Эффективность лечения достигла 100%. В кон-трольной группе срок лечения составил 5 дней, терапевтическая эффективность – 90%.
Примерс 4. По принципу аналогов 40 телят, больных инфекционным энтеритом, разделили на 2 группы по 20 голов в каждой. Животных опытной группы лечили препаратом Шодмон (3 вариант). Схема проведе-ния лечения и порядок учета результатов такие же, как в примере 1.
В опытной группе выздоровление наступило на 4-й день. Эффективность лечения достигла 100%. В кон-трольной группе срок лечения составил 5 дней, терапевтическая эффективность – 90%.
Пример 5. Целью определения эффективности терапевтической дозы опыты проводили на 60 телятах, больных инфекционным энтеритом. Больных животных по принципу аналогов разделили на 6 групп по 10 голов в каждой. Животным 1 – 5 групп 2 раза в сутки с интервалом 12 часов пероральновводили по 0,2, 0,25; 0,3; 0,4; 0,5 г препарата на кг массы тела. Телята контрольной группы получали фуроксин в соответствии с наставлением по его применению.
Результаты исследований показали, что терапевтическая эффективность препарата Шодмон в дозах 0,2; 0,25 г/кг массы тела составила по 90%, в дозах 0,3; 0,4 и 0,5 г/кг массы тела – 90 – 100% против 80% при ис-пользовании фуроксина.
Пример 6. В производственных условиях препарат Шодмон был испытан на 224 телятах, больных ин-фекционным энтеритом, вызванным эшерихией коли, сальмонеллами, пастереллами и протеями как в отдель-ности, так и в ассоциации. Эффективность лечения составила 96,6%.
Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что препарат Шодмон в дозах 0,3 – 0,5 г на кг массы тела при пероральном применении 2 раза в день до выздоровления является эффективным ком-плексным антибиотиком при лечении инфекционных энтеритов как в виде моноинфекций, так и при ассоции-рованном течении.
(56) Документы, цитированные в отчёте
1. RU 2054289 C1, 20.02.1996
2. Мозгов И.Е. Фармакология. М., Колос, 1979, с.334
3. RU 21657557, C1, 27.04.2001
4. RU 2053767, C1, 10.06.1996
5. RU 2201238, C1, 27.03.2003
6. Машковский М.Д. Лекарственные средства, ч.1, М., Медицина, 1977, с.298
2. Мозгов И.Е. Фармакология. М., Колос, 1979, с.334
3. RU 21657557, C1, 27.04.2001
4. RU 2053767, C1, 10.06.1996
5. RU 2201238, C1, 27.03.2003
6. Машковский М.Д. Лекарственные средства, ч.1, М., Медицина, 1977, с.298
📎 Прикреплённые файлы
-
395 .pdf⬇ Скачать